Infectología

Lopinavir/Ritonavir

PDM
Fecha de actualización: 
17 noviembre 2015
Descripción: 
Fármaco inhibidor de la proteasa del virus de la inmunodeficiencia humana. Se administra coformulado con ritonavir, que actúa como un potenciador (booster) de la farmacocinética de lopinavir.
USO CLÍNICO: 

Indicaciones según ficha técnica (A)
     •Tratamiento de la infección por VIH-1 en niños mayores de 2 años en combinación con otros fármacos antirretrovirales (A).
Indicaciones no incluidas en ficha técnica (off label)
     •Tratamiento en neonatos ≥ 14 días
Las Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección Pediátrica por VIH recomiendan:
     •En niños de edad ≥14 días de vida ó ≥42 semana gestacional, inicio del tratamiento antirretroviral en pacientes naive con lopinavir/ritonavir + 2 inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (grado de recomendación AI)
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección Pediátrica por VIH
     •Niños 14 días a 12meses: lopinavir/ritonavir 300 mg/75 mg/m2/dosis cada 12 horas
     •Niños >12 meses a 18 años: lopinavir/ritonavir 300 mg/75 mg/m2/dosis cada 12 horas. Es la pauta de tratamiento habitual, especialmente en pacientes pretratados o cuando se sospecha una menor sensibilidad a lopinavir, bien por historia clínica o test de resistencias realizado.
     •Sólo en pacientes naive > 1 año, se puede administrar una dosis reducida de 230 mg/57,5 mg /m2 /12 h. (No en pacientes que ya han recibido tratamiento con lopinavir/ritonavir antes del primer año de vida ni en pacientes en tratamiento concomitante con efavirenz, nevirapina, fosamprenavir, nelfinavir).
Dosificación de los comprimidos pediátricos de 100/25 mg de lopinavir/ritonavir en niños y adolescentes

Peso corporal (Kg)
300 mg/75 mg/m2/dosis cada 12 h
230 mg/57, 5 mg /m2 /dosis cada 12 h
15-20
2
2
>20-25
3
2
>25-30
3
3
>30-35
4a
3
>35-45
4
4
>45
4 o 5b
4

a Téngase en cuenta que 4 de los comprimidos de 100/25 mg pueden sustituirse por 2 de 200/50 mg. Éstos últimos son más grandes y más difíciles de tragar
b Pacientes con peso > 45 Kg, se podrá administrar junto con efavirenz, nevirapina, fosamprenavir, nelfinavir realizando un ajuste de dosis. La dosis recomendada es 500 /125 mg de lopinavir/ritonavir cada 12 horas, administrada en forma de 2 comprimidos de 200/50 mg mas 1 comprimido de 100/25 mg. Algunos expertos recomiendan la dosis de 600/150 mg cada 12 horas (3 comprimidos de 200/150 mg) para facilitar la administración de la dosis.
En adultos se ha aprobado recientemente la administración en dosis única diaria. No se recomienda la administración de lopinavir/ritonavir en dosis única diaria en pacientes < 18 años, porque en niños y adolescentes se han visto concentraciones plasmáticas de lopinavir más bajas, pese al buen control virológico.
La Ficha Técnica no recomienda la administración en niños < 2 años de edad. Las Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección Pediátrica por VIH contemplan su utilización en niños ≥ 14 días. En Neonatos <14 días: No existen datos de fármacocinética ni de seguridad por lo que no se recomienda su uso.
No hay datos disponibles en pacientes pediátricos con insuficiencia hepática y/o renal.
En adultos:
     •Insuficiencia renal: No precisa ajustes.
     •Insuficiencia hepática: administrar con precaución en pacientes con insuficiencia hepática leve-moderada. Por falta de datos, no se recomienda la administración en casos de insuficiencia hepática grave.
Administración
Los comprimidos deben tragarse enteros, sin romper, masticar ni triturar. Se pueden administrar con o sin alimentos. La solución oral debe tomarse con alimentos. Presenta un sabor desagradable, lo que puede suponer un problema algunos pacientes pediátricos. El enmascaramiento con algunos sabores dulces puede mejorar el cumplimiento.

CONTRAINDICACIONES: 

     •Hipersensibilidad a ritonavir, lopinavir o a cualquiera de los componentes de la formulación.
     •Tratamiento concomitante con rifamipicina, midazolam por vía oral, derivados ergóticos, colchicina, simvastatina, lovastatina pimozida, posaconazol, sildenafilo, hipérico o Hierba de S. Juan.
PRECAUCIONES: 

Información relativa a los principios activos
     •Hepatotoxicidad: se han notificado casos graves de toxicidad hepática asociados al tratamiento con lopinavir/ritonavir, en ocasiones fatales. Se recomienda monitorizar estrechamente la función hepática durante el tratamientoLos pacientes con hepatitis B o C crónica tratados con terapia antirretroviral combinada tienen un mayor riesgo de reacciones adversas hepáticas graves y potencialmente mortales.
     •Se han notificado casos de pancreatitis asociados al tratamiento con lopinavir/ritonavir, en ocasiones fatal. Se ha identificado como factores de riesgo hipertrigliceridemia y SIDA en estadío avanzado. El tratamiento con lopinavi /ritonavir deberá suspenderse en pacientes con signos y síntomas de pancreatitis, y retirarse de forma definitiva en pacientes con pancreatitis confirmada.
     •Se han notificado alteraciones de la conducción cardiaca, como prolongación del intervalo PR y QT En pacientes con alteraciones de la conducción cardiaca preexistentes debe extremarse la precaución y evitar la administración junto con otros fármacos potencialmente arritmogénicos.
     •Se ha notificado un aumento sangrado espontáneo en hemofílicos.
     •El tratamiento con lopinavir/ritonavir puede producir dislipemias, con elevación de triglicéridos y colesterol. Se debe realizar controles de triglicéridos y colesterol antes del inicio del tratamiento con y a intervalos periódicos durante el mismo. Se requiere especial precaución en pacientes con valores basales altos y con historia de trastornos lipídicos.
     •Al igual que con otros inhibidores de la proteasa del VIH, se ha relacionado con la aparición de hiperglucemia, diabetes de nueva aparición y redistribución de la grasa corporal, especialmente en el tratamiento a largo plazo.
Información relativa a los excipientes de la solución oral
     •La solución oral contiene propilenglicol. Los pacientes pediátricos en tratamiento con solución oral, deberán ser controlados en relación con la toxicidad del excipiente y las potenciales reacciones adversas (convulsiones, letargo, taquicardia, hiperosmolaridad, acidosis láctica, toxicidad renal y hemólisis)
     •Etanol (42 % v/v): deberá administrarse con precaución en niños, especialmente en aquellos con enfermedad hepática o epilepsia.
     •Fructosa: puede no ser adecuado en pacientes con intolerancia.
     •Glicerol y aceite de ricino polihidroxilado: con la ingestión de forma inadvertida de dosis altas se puede producir dolor de cabeza y diarrea.
Durante la post-comercialización, se han comunicado casos potencialmente mortales de toxicidad cardiaca, acidosis láctica, insuficiencia renal aguda, depresión del SNC y complicaciones respiratorias, en recién nacidos prematuros que recibieron sobredosificaciones con la solución oral de lopinavir/ritonavir. Para evitar fenómenos de toxicidad, no se recomienda la administración en niños <14 días y en prematuros < 42 semana gestacional.
La diálisis puede eliminar el alcohol y el propilenglicol en el caso de sobredosis.
EFECTOS SECUNDARIOS: 

El perfil de seguridad en pacientes pediátricos es similar a la observada en adultos.
Las reacciones adversas más frecuentes relacionadas con el tratamiento con lopinavir/ritonavir durante los ensayos clínicos fueron diarrea (12%), náuseas, vómitos (21%), hipertrigliceridemia (3%) e hipercolesterolemia.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

Lopinavir/ritonavir presenta un elevado potencial de interacciones farmacológicas.
Ambos son inhibidores de la isoforma CYP3A del P450 La administración conjunta con fármacos metabolizados por el CYP3A puede producir una elevación de las concentraciones plasmáticas que podrían dar lugar a una intensificacion o prolongación de su efecto terapéutico y de las reacciones adversas. Lopinavir/ritonavir también actúa como inductor del citocromo CYP2C9, CYP2C19 y uridil-glucuronil transferasa. Esto podría producir una reducción de las concentraciones plasmáticas de fármacos que se administran conjuntamente y la consiguiente disminución de su eficacia. Se recomienda administrar con precaución con los siguientes grupos de fármacos:


Antirretrovirales


Lopinavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones de saquinavir, con lo que puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo QT/PR. Asimismo, la administración con atazanavir puede aumentar el riesgo de prolongación del intervalo PR.

Lopinavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de tenofovir. Se recomienda monitorizar los signos y síntomas de toxicidad hepática y renal

.Efavirenz, nevirapina, fosamprenavir y nelfinavir disminuyen las concentraciones plasmáticas de lopinavir/ritonavir, por lo que es conveniente realizar ajuste de dosis.

Lopinavir/ritonavir disminuye las concentraciones plasmáticas de darunavir, etravirina, abacavir y zidovudina.


Anticoagulantes orales


Posible reducción del efecto anticoagulante. Puede requerir aumento de dosis. Monitorizar estrechamiente el tiempo de protrombina.


Antiepilépticos


Lopinavir/ritonavir puede disminuir las concentraciones plasmáticas de fenobarbital, carbamazepina y fenitoína por inducción de su metabolismo vía CYP3A4. En el caso de fenitoína, se reducen las concentraciones plasmáticas de ambos.

Lopinavir/ritonavir disminuye las concentraciones plasmáticas de lamotrigina, debido a la inducción de la glucuronidación de lamotrigina.
Se recomienda monitorizar los niveles plasmáticos para control de eficacia anticonvulsivantes y vigilar signos de toxicidad.


Estatinas


Lopinavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de atorvastatina, aumentando el riesgo de miopatía y rabdomiolisis. Si está indicado tratamiento hipolipemiante, se recomienda fluvastatina o pravastatina.


Antifúngicos azólicos


La administración conjunta de ketoconazol o itraconazol con lopinavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas del antifúngico.
Voriconazol: Las concentraciones de este fármaco pueden reducirse si se administra junto con lopinavir/ritonavir


Antibióticos


Claritromicina: durante el tratamiento concomitante, pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de ambos fármacos. Deben monitorizarse los signos de toxicidad de claritromicina y lopinavir/ritonavir, como la prolongación del intervalo QT.

Lopinavir/ritonavir aumenta las concentraciones de ácido fusídico. Si la administración conjunta es inevitable, se recomienda un estrecho seguimiento clínico de los reacciones adversas musculares (p.ej. rabdomiolisis) y hepatotoxicidad.


Antidepresivos


Aumenta las concentraciones plasmáticas de trazodona, produciendo mayor toxicidad (mareo, náusea, síncope, hipotensión).


Inmunosupresores


Puede alterar las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, tacrólimus, sirólimus. Se recomienda monitorizar niveles y vigilancia estrecha de eficacia/toxicidad de los inmunosupresores. Se ha descrito una interacción muy importante con tacrólimus.


Analgésicos


Lopinavir/ritonavir aumenta los niveles de fentanilo, por inhibición del CYP3A4. Aumenta el riesgo de depresión respiratoria y sedación.

Antiarrítmicos

Lopinavir/ritonavir puede aumentar las concentraciones plasmáticas de amiodarona, flecainida, lidocaína, quinidina, digoxina. Precaución efectos adversos por aumento del intervalo QT/PR. Monitorizar signos y síntomas de toxicidad cardiaca. Digoxina: niveles plasmáticos.


Antineoplásicos


Lopinavir/ritonavir puede incrementar las concentraciones plasmáticas de vincristina, vinblastina, irinotecan y docetaxel, produciendo un aumento de su toxicidad (neutropenia, diarrea, neuropatía periférica), que puede tener consecuencias graves. Monitorizar estrechamente los signos y síntomas de toxicidad.


Metadona


Descenso en las concentraciones plasmáticas de metadona. Puede requerir ajuste de dosis. Vigilar signos y síntomas de abstinenecia.


Anticonceptivos orales


La administración con lopinavir/ritonavir puede producir un descenso en las concentraciones plasmáticas de los anticonceptivos hormonales, reduciendo su eficacia. Se recomienda la utilización de método alternativo de barrera.


DATOS FARMACÉUTICOS: 

Solución oral. Conservar en nevera (2-8ºC). Conservación durante su uso: si se mantiene fuera de la nevera, no conservar a más de 25ºC y desechar el producto no utilizado después de 42 días (6 semanas).
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA: 

     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 13 de noviembre de 2012].
     •Ficha técnica Kaletra®. Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 13 de noviembre de 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Kaletra® Product Information at Drugs@FDA:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm
[Fecha acceso 13 de noviembre de 2012]
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch. [fecha de acceso 13 de noviembre de 2012]
     •Mensa J. Guía Terapéutica antimicrobiana. 20th edición. Molins del Rei, Barcelona, 2012.
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
     • Chokephaibulkit K, Nuntarukchaikul M, Phongsamart W, Wittawatmongkol O, Lapphra K, Vanprapar N, Cressey TR. Once- versus twice-daily lopinavir/ritonavir tablets in virologically suppressed, HIV-infected, treatment-experienced children: comparative pharmacokinetics and virological outcome after switching to once-daily lopinavir/ritonavir. J Antimicrob Chemother. 2012 Dec; 67(12):2927-31.
Fecha de actualización: Noviembre 2015.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Indicaciones según ficha técnica (A)
     •Tratamiento de la infección por VIH-1 en niños mayores de 2 años en combinación con otros fármacos antirretrovirales (A).
Indicaciones no incluidas en ficha técnica (off label)
     •Tratamiento en neonatos ≥ 14 días
Las Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección Pediátrica por VIH recomiendan:
     &#149

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/lopinavirritonavir. Consultado el 29/03/2020.

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Lamivudina

PDM
Fecha de actualización: 
13 septiembre 2015
Descripción: 
Antirretroviral inhibidor de la transcriptasa inversa análogos de nucleósido. Activo frente a VIH-1, VIH-2, VHB. Utilizado en infección por VIH en terapia combinada con otros fármacos y en el tratamiento de la hepatitis crónica por VHB.
USO CLÍNICO: 

Indicaciones según ficha técnica
     •Terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)(A).
     •La ficha técnica no recomienda el tratamiento en niños < 3 meses de edad (off-label).
     •Tratamiento de la hepatitis B (VHB) crónica en adultos > 18 años (A).
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 


Tratamiento de la infección por VIH
(Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección pediátrica por VIH).
Neonatos < 4 semanas (prevención transmisión perinatal o tratamiento): 2 mg/Kg/12 h.
Dosis pediátrica (≥ 4 semanas): 4 mg/Kg (máximo 150 mg) cada 12 horas.
Dosis pediátrica de los comprimidos de 150 mg (peso ≥ 14 Kg)

Peso (Kg)
Dosis mañana
Dosis noche
Dosis total diaria
14-21
½ comprimido (75 mg)
½ comprimido (75 mg)
150 mg
>21-<30
½ comprimido (75 mg)
1 comprimido (150 mg)
225 mg
≥ 30
1 comprimido (150 mg)
1 comprimido (150 mg)
300 mg

Adolescentes ≥16 años/adulto:
     •Si peso corporal ≥ 50 Kg: 150 mg cada 12 horas o 300 mg una vez al día
     •Si peso corporal < 50 Kg: 4 mg/Kg (máximo150 mg) cada 12 horas.
Combivir® (lamivudina 150 mg/zidovudina 300 mg)
     •Adultos y adolescentes ≥ 30 Kg: la dosis recomendada es de un comprimido dos veces al día.
     •Niños de peso entre 21 y 30 Kg: medio comprimido por la mañana y un comprimido entero por la noche.
     •Niños de peso entre 14 y 21 Kg: medio comprimido dos veces al día.
Trizivir® (abacavir 300 mg/lamivudina 150 mg /zidovudina 300 mg):
     •Adolescentes ≥ 40 Kg, adultos: 1 comprimido/12 horas. (off label, en Europa sólo está aprobado para su uso en ≥ 18 años)
Kivexa® (abacavir 600 mg/lamivudina 300 mg):
     •Adolescentes (≥12 años y 40 Kg): 1 comprimido una vez al día.
Dosis de insuficiencia hepática: Precaución, aumento en la frecuencia de anormalidades de función hepática. No es necesario ajustar dosis.
Dosis de insuficiencia renal: Las concentraciones de lamivudina aumentan en pacientes con alteración renal moderada a grave. Se debe ajustar la dosis, utilizando la presentación en forma de solución oral de lamivudina para pacientes cuyo aclaramiento de creatinina es inferior a 30 ml/min. Recomendaciones de posología:
Adultos y niños de al menos 30 kg de peso:
     • Aclaramiento de creatinina (ml/min) 30-50: 150 mg/24h
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) 15-30: Primera dosis 150 mg, dosis de mantenimiento 100mg/24h
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) 5-15: Primera dosis 150 mg, dosis de mantenimiento 50mg/24h
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) <5 o hemodiálisis: Primera dosis 50 mg, dosis de mantenimiento 25mg/24h (post-hemodiálisis)
Niños de al menos 3 meses y que pesan menos de 30 kg: No se dispone de datos acerca del uso de lamivudina en niños con alteración renal. Asumiendo que el aclaramiento de creatinina y el aclaramiento de lamivudina se correlacionan de forma parecida en niños y adultos, se recomienda que la posología para niños con alteración renal sea reducida en función de su aclaramiento de creatinina en la misma proporción que en adultos. Recomendaciones de posología:
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) 50: Primera dosis 4 mg/kg, dosis de mantenimiento 4mg/kg/12h
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) 30 a 50: Primera dosis 4 mg/kg ; mantenimiento 4mg/kg/24h
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) 15 a 30: Primera dosis: 4 mg/kg, mantenimiento 2,6mg/kg/24h.
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) 5 a 15: Primera dosis 4 mg/kg, mantenimiento 1,3 mg/kg/24h
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) <5 Primera dosis 1,3 mg/kg, mantenimiento 0,7mg/kg/24h.
Tratamiento de la infección crónica por VHB
     •Adolescentes a partir de 12 años (off-label) y adultos: 100 mg/día.
     •Niños (off-label) de 2 a 11 años: 3 mg/kg 1 vez al día (dosis máx 100 mg/día); los pacientes en tratamiento con lamivudina para infección por VIH concomitante deben continuar el tratamiento con lamivudina a la dosis indicada para la infección por VIH.
Duración: mínimo 6-12 meses tras confirmar seroconversión de HBeAg (pérdida de HBeAg y ADN del VHB con detección de anti-HBeAc), seroconversión de HBsAg o pérdida de eficacia. Para esta indicación se han empleado diversas pautas, con eficacia, duración y seguridad no establecidas.
Dosis de insuficiencia hepática: Precaución, aumento en la frecuencia de anormalidades de función hepática. No es necesario ajustar dosis.
Dosis de insuficiencia renal:
Adultos y adolescentes de al menos 30 kg de peso:
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) 30-50: Primera dosis 100 mg/24h, mantenimiento 50mg/24h
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) 15-30: Primera dosis 100 mg, dosis de mantenimiento 25mg/24h
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) 5-15: Primera dosis 35 mg, dosis de mantenimiento 15mg/24h
     •Aclaramiento de creatinina (ml/min) <5 o hemodiálisis: Primera dosis 35 mg, dosis de mantenimiento 10mg/24h (post-hemodiálisis)
Administración. Con o sin alimentos.

CONTRAINDICACIONES: 

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

PRECAUCIONES: 

Acidosis láctica y hepatomegalia severa con esteatosis, en ocasiones fatal asociada al uso de análogos de nucleósidos, entre ellos lamivudina. Suspender el tratamiento si se observan hallazgos clínicos o de laboratorio. En adultos, los factores de riesgo son exposición prolongada al los fármacos, obesidad y enfermedad hepática previa.
Se han notificado casos de descompensación hepática (en ocasiones fatal) en pacientes coinfectados con el virus de la hepatitis C, en tratamiento con interferon/ribavirina. Valorar la reducción de dosis o suspensión de alguno de los 3 fármacos
Los análogos de nucleósidos se han relacionado con redatribución de la grasa corporal y síndrome lipodistrófico, sobre todo en el tratamiento a largo plazo

EFECTOS SECUNDARIOS: 

Muy bien tolerado. Mínima toxicidad. El perfil de toxicidad en pacientes pediátricos es similar al de los adultos.
Los efectos adversos más frecuentes son náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, alopecia, fiebre, insomnio, rash cutáneo, congestión nasal y dolor articular.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

No interacciones farmacológicas clínicamente relevantes

DATOS FARMACÉUTICOS: 

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA: 

     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 13 de noviembre de 2012].
     •Ficha técnicas Lamivudina. Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 13 de noviembre de 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch. [fecha de acceso 13 de noviembre de 2012.
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
Fecha de actualización: Septiembre 2015.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Indicaciones según ficha técnica
     •Terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de adultos y niños infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH)(A).
     •La ficha técnica no recomienda el tratamiento en niños < 3 meses de edad (off-label).
     •Tratamiento de la hepatitis B (VHB) crónica en adultos > 18 años (A).

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/lamivudina. Consultado el 29/03/2020.

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Indinavir

PDM
Fecha de actualización: 
13 septiembre 2015
Descripción: 
Antirretroviral inhibidor de la proteasa
USO CLÍNICO: 

Ficha técnica: Tratamiento de adultos infectados con el VIH-1 en combinación con antirretrovirales análogos de nucleósidos (A).
Otras indicaciones no aprobadas en ficha técnica: La experiencia en pacientes pediátricos es muy limitada (off-label).

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

Dosis en ensayos clínicos:
     •Se ha estudiado en niños de entre 4 y 15 años de edad, a dosis de 500 mg/m2 cada 8 horas. Dosis máxima: 800 mg/8 horas.
     •Adolescentes y adultos: 800 mg/8 horas. Si potenciado con ritonavir: 800 mg + 100 mg de ritonavir cada 12 horas.
Según los estudios en niños, no se recomienda potenciación con ritonavir debido al mayor riesgo de nefrolitiasis.
No debe administrarse en neonatos por riesgo de kernicterus por hiperbilirrubinemia.
No existen datos en población pediátrica con insuficiencia hepática o renal. En adultos con insuficiencia hepática leve/moderada, se recomienda reducir la dosis. No se ha estudiado en insuficiencia renal y/o hepática grave
Administración
Las cápsulas deben tragarse enteras, con el estómago vacío, 1 hora antes o 2 horas después de la comida. Si no es posible, puede administrarse con una comida ligera. Si se toma junto con ritonavir, puede administrarse con o sin alimentos.
CONTRAINDICACIONES: 

     •Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
     •Administración concomitante con los siguientes fármacos: rifampicina, derivados ergóticos, cisaprida, pimozida, midazolam por vía oral, triazolam, hipérico ó Hierba de San Juan, simvastatina, lovastatina y sildenafilo en el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
PRECAUCIONES: 

Se han descrito casos de nefrolitiasis asociados al tratamiento con indinavir, más frecuente en niños que en adultos (29% en población pediátrica frente a un 12,4% en adultos). En algunos casos, la nefrolitiasis se ha asociado a insuficiencia renal aguda, normalmente reversible. Si se producen síntomas de nefrolitiasis, se puede considerar la interrupción temporal del tratamiento o la retirada de la terapia.Para minimizar el riesgo, es conveniente mantener una buena hidratación en los pacientes.
Se ha notificado un aumento sangrado espontáneo en hemofílicos.
Se han notificado casos de anemia hemolítica y hepatitis, en ocasiones fatal en pacientes en tratamiento con indinavir.
Las cápsulas de indinavir contienen lactosa. Los pacientes con intolerancia a la lactosa no deberán tomar este medicamento.

EFECTOS SECUNDARIOS: 

Los efectos secundarios más frecuentes en pacientes pediátricos son náuseas (10%), vómitos, dolor abdominal, cefalea, alteraciones del gusto, somnolencia, bilirrubinemia asintomática (14%) y rash cutáneo.
Al igual que otros inhibidores de la proteasa del VIH, se ha relacionado con la aparición de dislipemias, redistribución de la grasa corporal, nefrolitiasis y diabetes, especialmente a largo plazo

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

Muy numerosas, muchas de ellas de relevancia clínica. Indinavir es sustrato del citocromo CYP3A4, CYP2D6 y glucoproteína P. A su vez, es inhibidor del CYP2C9, 2C19, 2D6 y 3 A4.

Se recomienda administrar con precaución con:
     •otros fármacos antirretrovirales (especialmente atazanavir por mayor riesgo de hiperbilirrubinemia)
     •anticoagulantes orales
     •antiepilépticos (fenitoína, carbamazepina, fenobarbital)
     •antifúngicos azólicos
     •antibióticos macrólidos
     •inmunosupresores (ciclosporina, tacrolimus, sirolimus)
     •antiarrítmicos (Quinidina, propafenona, amiodarona, lidocaína, digoxina)
En cualquier caso, se recomienda una monitorización estrecha de la eficacia terapéutica y de la toxicidad de indinavir y el tratamiento concomitante.
Los estudios de interacciones se han realizado sólo en adultos.

DATOS FARMACÉUTICOS: 

Excipientes: lactosa ahidra, estearato de magnesio, gelatina, dioxido de titanio.
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA: 

     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 8 de noviembre de 2012].
     •Ficha técnica Crixivan®. Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 8 de noviembre de 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Crixivan® Product Information at Drugs@FDA:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm [Fecha acceso 8 de noviembre de 2012]
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch. [fecha de acceso 8 de noviembre de 2012]
     •Mensa J. Guía Terapéutica antimicrobiana. 20th edición. Molins del Rei, Barcelona, 2012.
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
Fecha de actualización: Septiembre 2015.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Ficha técnica: Tratamiento de adultos infectados con el VIH-1 en combinación con antirretrovirales análogos de nucleósidos (A).
Otras indicaciones no aprobadas en ficha técnica: La experiencia en pacientes pediátricos es muy limitada (off-label).

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/indinavir. Consultado el 29/03/2020.

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Fosamprenavir

PDM
Fecha de actualización: 
15 octubre 2015
Descripción: 
Antirreatroviral inhibidor de la proteasa del virus VIH. Profármaco de amprenavir. En el organismo, el fosamprenavir se metaboliza a amprenavir, que es el fármaco activo.
USO CLÍNICO: 

Indicaciones según Ficha Técnica (A)
     •En Europa, sólo está aprobada su utilización con dosis bajas de ritonavir, que actúa como un potenciador (booster) de la farmacocinética de amprenavir.
     •Junto con ritonavir a dosis bajas, está indicado en el tratamiento de niños ≥ 6 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana Tipo 1 (VIH-1), en combinación con otros agentes antirretrovirales.
Indicaciones no incluidas en ficha técnica: niños ≥ 6 meses (off label)

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

Posología según ficha técnica
Niños mayores de 6 años:
Peso corporal (Kg)

Pauta fosamprenavir/ritonavir cada 12 horas
25-32

fosamprenavir 18 mg/Kg + ritonavir 3 mg/Kg
33-38

fosamprenavir 18 mg/Kg + 100 mg ritonavir
≥ 39 Kg
700 mg fosamprenavir + 100 mg ritonavir (dosis adultos)

La ficha técnica no recomienda el uso de fosamprenavir en niños < 6 años ni < 25 Kg debido a que no hay datos suficientes en este grupo de población
Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección Pediátrica por VIH, FDA
Niños ≥ 6 meses:

Peso (Kg)

Pauta de fosamprenavir/ritonavir cada 12 horas
<11
45 mg/Kg +ritonavir 7 mg/Kg

11 a <15
30 mg/Kg +ritonavir 3 mg/Kg

15 a<20
23 mg/Kg + ritonavir 3 mg/Kg

≥20
18 mg/Kg +ritonavir 3 mg/Kg (Sin superar la dosis máxima en adultos, 700 mg fosamprenavir+ 100 mg ritonavir/12 horas)


Según la ficha técnica de la FDA, en pacientes pediátricos ≥ 2 años que no hayan realizado tratamiento previo con inhibidores de la proteasa, fosamprenavir se puede administrar sin ritonavir a una pauta de 30 mg/Kg cada 12 h. Sin embargo, la administración sin ritonavir no se recomienda en Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección Pediátrica por VIH porque se alcanzan menores concentraciones plasmáticas y favorece la aparición de resistencias.
Administración
Comprimidos: deben tragarse enteros, sin masticar ni triturar. Administrar con o sin alimentos. Para niños y pacientes con dificultad de deglución, existe una suspensión oral. La suspensión oral en los pacientes pediátricos debe administrarse con alimentos, para enmascarar el sabor y mejorar el cumplimiento.
Fosamprenavir no se ha estudiado en pacientes pediátricos con insuficiencia hepática o renal. Los datos disponibles en dichas poblaciones son referidos a pacientes adultos.
Insuficiencia renal. No es necesario ajuste de dosis.
Insuficiencia hepática. En adultos se establecen las siguientes recomendaciones de dosis:
     • Insuficiencia hepática leve: 700 mg fosamprenavir/12 h + 100 mg de ritonavir/24 horas
     • Insuficiencia hepática moderada: 450 mg fosamprenavir/12 h + 100 mg ritonavir/24 horas
     • Insuficiencia hepática grave: 300 mg fosamprenavir/12h + 100 mg ritonavir/24 horas
No se ha establecido recomendación posológica en niños y adolescentes con insuficiencia hepática. No obstante, para evitar fenómenos de toxicidad, se recomienda administrar con precaución

CONTRAINDICACIONES: 

     •Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
     •Administración concomitante con los siguientes fármacos: rifampicina, derivados ergóticos, cisaprida, pimozida, midazolam por vía oral, triazolam, hipérico ó Hierba de San Juan, simvastatina, lovastatina y sildenafilo en el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
PRECAUCIONES: 

     •En pacientes en tratamiento con fosamprenavir se han notificado casos de toxicidad cutánea severa, como síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y exantema maculo-papular. En estos casos, se recomienda la suspensión del fármaco.
     •La molécula de fosamprenavir iene un grupo sulfonamida en su estructura. El potencial de sensibilidad cruzada entre fosamprenavir y otros fármacos del grupo de las sulfonamidas es desconocida. No obstante, se recomienda utilizar con precaución en pacientes alérgicos a las sulfonamidas
     •Se ha notificado un aumento sangrado espontáneo en hemofílicos
     •Elevación de las transaminasas hepáticas, mayor riesgo en pacientes coninfectados con VHB o VHC
     •Se han notificado casos de anemia hemolítica y nefrolitiasis en pacientes con fosamprenavir
EFECTOS SECUNDARIOS: 

En pacientes adultos, las reacciones adversas más frecuentes (incidencia≥ 4%) son diarrea, rash, náuseas, vómitos y cefaleas.
Los vómitos y neutropenia fueron más frecuentes en pacientes pediátricos que en adultos. (Vómitos: 30% pacientes pediátricos, frente al 10% en adultos).
Al igual que otros inhibidores de la proteasa del VIH, se ha relacionado con la aparición de dislipemias, redistribución de la grasa corporal, nefrolitiasis y diabetes, especialmente a largo plazo

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

Muy numerosas, muchas de relevancia clínica.
Fármacos inductores del CYP3A4 pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de amprenavir (metabolito activo) y producir una pérdida de eficacia.
Fármacos inhibidores del CYP3A4 pueden aumentar las concentraciones plasmáticas de amprenavir, incrementando la toxicidad asociada.
La coadministración con ritonavir puede producir interacciones farmacológicas con fármacos que se metabolicen a través del CYP2D6.
     • Antirretrovirales. Raltegravir, nevirapina, efavirenz, etravirina, atazanavir,saquinavir: pueden producirse aumentos/descensos en las concentraciones plasmáticas de amprenavir o del otro fármaco antirretroviral. Se recomienda monitorización de la eficacia y/o toxicidad del tratamiento antirretroviral combinado
     •Anticoagulantes orales. Posible reducción del efecto anticoagulante. Puede requerir aumento de dosis. Monitorizar estrechamente el tiempo de protrombina
     •Antiepilépticos: carbamazepina, fenitoína, fenobarbital. Precaución. Puede producirse un descenso en las concentraciones plasmáticas del fármaco anticonvulsivante, fosamprenavir o ambos. Monitorizar los niveles plasmáticos de antiepiléptico y antirretroviral
     •Antifúngicos. Itraconazol, posaconazo, voriconazol: pueden aumentar o reducirse las concentraciones plasmáticas de fosamprenavir y/o antifúngicos imidazólicos. Administrar con precaución.
     •Antibióticos macrólidos. Aumenta las concentraciones plasmáticas de claritromicina. Si es preciso, realizar un ajuste de dosis.
     •Inmunosupresores. Puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, sirolimus, tacrólimus. Monitorizar niveles/eficacia del inmunospresor.
     •Metadona. Puede reducir las concentraciones plasmáticas . Vigilar signos y síntomas de abstinencia. Puede ser necesario aumentar la dosis de metadona.
     •Antiarrítmicos. Quinidina, propafenona, amiodarona, lidocaína. Monitorizar signos y síntomas de toxicidad. Siempre que sea posible se recomienda la monitorización de los niveles plasmáticos, y si es preciso, realizar un ajuste de dosis.
     •Anticonceptivos hormonales. Alteración de los niveles hormonales y mayor riesgo de elevación de enzimas hepáticas. En adolescentes en tratamiento con anticonceptivos hormonales, se recomienda método anticonceptivo de barrera.
DATOS FARMACÉUTICOS: 

Excipientes
Comprimidos recubiertos con película 700 mg: celulosa microcristalina, croscarmelosa sódica, povidona K30 , estearato de magnesio, sílice coloidal anhidra, hipromelosa, dióxido de titanio (E171), triacetato de glicerol, óxido de hierro rojo (E172).
Suspension oral 50 mg/ml: hipromelosa, sucralosa, propilenglicol, parahidroxibenzoato de metilo (E218), parahidroxibenzoato de propilo (E216), polisorbato 80, cloruro de calcio dihidrato, sabor artificial a uva, sabor a menta natural, agua purificada
Conservación. Suspensión: No es necesario refrigerar. Desechar transcurridos 28 días desde que se abrió por primera vez.
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA: 

     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 8 de noviembre de 2012].
     •Ficha técnica Telzir®. Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 8 de noviembre de 2012]. Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Lexiva® Product Information at Drugs@FDA:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm [Fecha acceso 8 de noviembre de 2012]
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch. [fecha de acceso 8 de noviembre de 2012]
     •Mensa J. Guía Terapéutica antimicrobiana. 20th edición. Molins del Rei, Barcelona, 2012.
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
Fecha de actualización: Octubre 2015.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Indicaciones según Ficha Técnica (A)
     •En Europa, sólo está aprobada su utilización con dosis bajas de ritonavir, que actúa como un potenciador (booster) de la farmacocinética de amprenavir.
     •Junto con ritonavir a dosis bajas, está indicado en el tratamiento de niños ≥ 6 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana Tipo 1 (VIH-1), en combinación con otros agentes antirretrovirales.

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/fosamprenavir. Consultado el 29/03/2020.

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Etravirina

PDM
Fecha de actualización: 
13 septiembre 2015
Descripción: 
Antirretroviral inhibidor de la transcriptasa inversa del VIH-1, no análogo de nucleósidos. Su potencia está relacionada con la flexibilidad de la molécula, que le permite unirse a la transcriptasa inversa en diferentes conformaciones, lo que le confiere una interacción más robusta, aún en presencia de mutaciones.
USO CLÍNICO: 

Indicaciones incluidas en Ficha Técnica (A)
Tratamiento de la infección por el virus de VIH-1, en pacientes adultos previamente tratados, administrado conjuntamente con un inhibidor de la proteasa potenciado y con otros medicamentos antirretrovirales.
Otras indicaciones no incluidas en ficha técnica (off label)
Niños ≥ 6 años de edad y ≥16 Kg de peso previamente tratados (E: extranjero y off label), los comprimidos de 25 mg no están comercializados en España).

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

Vía oral
Niños ≥ 6 años de edad y ≥16 Kg de peso
Dosis recomendada de entravirina en pacientes de 6 a ≤ 18 años

Peso corporal (Kg)
Dosis
16 a < 20
100 mg/12 h
20 a < 25
125 mg/12h
25 a < 30
150 mg/12h
≥ 30
200 mg/12 h (dosis adultos)

No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños menores de 6 años de edad, por lo que no deberá administrarse en este grupo de pacientes. En el momento actual hay estudios en marcha con pacientes entre los 2 y 6 años de edad.
No se ha estudiado el uso de etravirina en pacientes pediátricos con insuficiencia hepática y/o renal. La información disponible es relativa a adultos.
     •Insuficiencia renal: no precisa ajuste de dosis.
     •Insuficiencia hepática. No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática leve o moderada (Child-Pugh A, B). Por ausencia de datos en insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C), no se recomienda la administración.
Administrar con alimentos. Si el paciente tiene dificultad para tragar los comprimidos, pueden disolverse en agua (o si se prefiere, leche tibia o zumo de naranja). Una vez disueltos, los pacientes deben remover bien la dispersión y beberla inmediatamente. Hay que enjuagar el vaso varias veces y beber el contenido sin dejar nada, para garantizar que se toma toda la dosis.
CONTRAINDICACIONES: 

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
PRECAUCIONES: 

En pacientes en tratamiento con etravirina se han notificado casos de reacciones cutáneas graves (Síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica , eritema multiforme y reacción de hipersensibilidad con elevación de transaminasas) en ocasiones fatal. En estos casos, se recomienda la suspensión del tratamiento y establecer una estrecha vigilancia clínica.
En pacientes que hayan experimentado rash con otros fármacos inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos no se ha visto un aumento de riesgo de rash asociado a etravirina. No obstante, no se recomienda la administración de etravirina en pacientes que hayan experimentado una reacción cutánea severa en tratamiento con otros fármacos de la misma familia.
Los comprimidos de etravirina contienen lactosa. Los pacidentes con intolerancia no deben tomar este medicamento.
EFECTOS SECUNDARIOS: 

El perfil de efectos adversos en los ensayos clínicos pediátricos fue similar al de los adultos, excepto el rash cutáneo, que se observó más frecuentemente en pacientes pediátricos.
Los efectos adversos más frecuentes (incidencia >2%) en niños son rash cutáneo y diarrea. El rash cutáneo grave (grado 3 o 4) que requirió suspensión del tratamiento fue más frecuente en niñas que en niños.
Otros: neuropatía periférica, vómitos, cefalea.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

Etravirina presenta múltiples interacciones farmacológicas, muchas de ellas con relevancia clínica. Se metaboliza por las enzimas CYP3A4, CYP2C9 y CYP2C19, y a continuación sufre glucuronidación por la uridina difosfato glucuronil transferasa (UDPGT).
Los fármacos que inducen o inhiben las enzimas CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 y UDPGGT pueden reducir o aumentar, respectivamente, las concentraciones de etravirina. A su vez, etravirina puede interferir en el metabolismo de otros fármacos
Debe evitarse la administración concomitante con los siguientes fármacos:
Antirretrovirales:
     •Inhibidores de proteasa no potenciados con ritonavir
     •Inhibidores de proteasa potenciados: tipranavir/ritonavir, fosamprenavir/ritonavir, atazanavir/ritonavir
     •Otros inhibidores de transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos (nevirapina, efavirenz)
Rifampicina.
Claritromicina: valorar alternativas, como azitromicina.
Antiepilépticos: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína.
Diazepam: considerar posibles alternativas terapéuticas (p.ej. lorazepam).

Utilizar con precaución, vigilando signos y síntomas de ineficacia terapéutica y/o toxicidad. Monitorizar las concentraciones plasmáticas siempre que sea posible con digoxina, antiarrítmicos (amiodarona, lidocaína, flecainida, quinidina), warfarina, antifúngicos azólicos, estatinas, inmunosupresores (ciclospirina, sirolimus, tacrolimus), sildenafilo.

DATOS FARMACÉUTICOS: 

Excipientes: hipromelosa, celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, croscarmelosa de sodio, estearato de magnesio, lactosa monohidrato.
Los comprimidos de etravirina pueden degradarse en presencia de humedad. Conservar a temperatura ambiente, en lugar seco. Conservar en el recipiente original, sin retirar el desecante incluido en el envase.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA: 

     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 7 de noviembre de 2012].
     •Ficha técnica Intelence® Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 7 de noviembre de 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Intelence® Product Information at Drugs@FDA:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm [Fecha acceso 7 de noviembre de 2012]
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch. [fecha de acceso 7 de noviembre de 2012]
     •Mensa J. Guía Terapéutica antimicrobiana. 20th edición. Molins del Rei, Barcelona, 2012.
     •Gatell JM, Mensa J, Zamora L. Etravirina. El no nucleósido de segunda generación. Editorial Escofet Zamora, S.L. Primera edición, 2009.
Fecha de actualización: Septiembre 2015.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Indicaciones incluidas en Ficha Técnica (A)
Tratamiento de la infección por el virus de VIH-1, en pacientes adultos previamente tratados, administrado conjuntamente con un inhibidor de la proteasa potenciado y con otros medicamentos antirretrovirales.
Otras indicaciones no incluidas en ficha técnica (off label)
Niños ≥ 6 años de edad y ≥16 Kg de peso previamente tratados (E: extranjero y off label), los comprimidos de 25 mg no están comercializados en España).

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/etravirina. Consultado el 29/03/2020.

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  • Finalidad: Sus datos solo se emplearán para responder a su consulta y quedarán integrados en el histórico de elaboración de la ficha de este fármaco.
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Enfuvirtida

PDM
Fecha de actualización: 
7 marzo 2017
Descripción: 
Péptido sintético inhibidor de la fusión. Bloquea la penetración del virus VIH en los linfocitos T CD4+ al inhibir el proceso por el que la cubierta viral se funde con la membrana celular. Utilizado como terapia de rescate tras el fracaso terapéutico a otros tratamientos. Único fármaco antirretroviral de administración parenteral.
USO CLÍNICO: 

Indicación autorizada (A)
Como parte de un tratamiento antirretroviral combinado en niños ≥6 años que han presentado fallo virológico o intolerancia a al menos un fármaco de cada una de las siguientes familias: inhibidores de proteasa, inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos e inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (A).
La administración por vía subcutánea supone un problema de adherencia en pacientes pediátricos. En el momento actual, ha sido prácticamente desplazado por otros fármacos en el tratamiento de rescate.
Indicación fuera de ficha técnica (E: off-label)
Enfuvirtida no está recomendado para su uso en niños menores de 6 años debido a que los datos sobre seguridad y eficacia disponibles no son suficientes

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

Vía subcutánea
     •Niños de 6 a ≥ 16 años: 2 mg/Kg/dosis cada 12 horas (dosis máxima 90 mg/12 horas).
     •Adolescentes ≥16 años: 90 mg/ 12 horas
No se ha estudiado en pacientes pediátricos con insuficiencia hepática y/o renal. En adultos, no es necesario realizar ajuste de dosis.

Preparación y administración
El vial de polvo (principio activo) se reconstituye con 1,1 ml de agua para inyectables (vial de disolvente). No agitar, para evitar la formación de espuma. Una vez disuelto, tomar con la jeringa de 1ml el volumen correspondiente a la dosis y administrar por vía subcutánea. No mezclar con otros medicamentos en la misma jeringa.
Los lugares de inyección son el abdomen, cara anterior de muslos y brazos. No administrar en piel dañada, tatuada o en tejido cicatricial. Tras la inyección, se recomienda aplicar calor o hielo en el punto de inyección, para minimizar las reacciones locales. Rotar el lugar de inyección.

CONTRAINDICACIONES: 

Hipersensibilidad al principio activo o alguno de sus excipientes.

PRECAUCIONES: 

Se ha observado una mayor incidencia de neumonía bacteriana en pacientes adultos tratados con enfuvirtida, sobre todo en aquellos con enfermedad pulmonar subyacente, bajo recuento de CD4 y carga viral alta.
El tratamiento con enfuvirtida se ha asociado ocasionalmente con reacciones de hipersensibilidad, que cursan con rash, fiebre, vómitos, escalofríos, rigidez, hipotensión, elevación de enzimas hepáticas y reacción primaria del complejo inmune, con dificultad respiratoria y glomerulonefritis. En los pacientes que experimenten signos y síntomas de una reacción de hipersensibilidad se deberá suspender el tratamiento con enfuvirtida.
Debido a la administración por vía subcutánea, vigilar sangrado en pacientes con condiciones propensas al sangrado, como hemofílicos, trombopénicos o en tratamiento con anticoagulantes.

EFECTOS SECUNDARIOS: 

Los principales efectos secundarios son: reacciones en el lugar de inyección, diarrea, náusea y fatiga.
El perfil de efectos adversos en pacientes pediátricos entre 5-16 años fue similar al de los adultos, sin embargo, las infecciones en el lugar de inyección se han notificado de manera más frecuente en adolescentes (11%) que en adultos (1,7%).
Las reacciones en el lugar de inyección son muy frecuentes (87%–98%) y suelen cursar con dolor, prurito, induración y eritema. Son más frecuentes la primera semana de tratamiento y rara vez son causa de retirada, aunque pueden requerir analgesia.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

En estudios realizados en adultos, no se han observado interacciones farmacológicas clínicamente relevantes.

DATOS FARMACÉUTICOS: 

Lista de excipientes: Carbonato cálcico, manitol, hidróxido de sodio y ácido clorhídrico. Los viales no contienen látex.
Conservación: Conservar el vial en el embalaje exterior para protegerlo de la luz, en lugar fresco y seco.
El vial no contiene conservantes. La solución reconstituida debe administrarse inmediatamente, o bien conservar en nevera (2-8ºC) y utilizar antes de 24 horas. Para más información sobre las condiciones de reconstitución y estabilidad, consultar al Servicio de Farmacia.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA: 

     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 6 de noviembre de 2012].
     •Ficha técnica Fuzeon® Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 6 de noviembre de 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Fuzeon® Product Information at Drugs@FDA:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm [Fecha acceso 6 de noviembre de 2012]
     •J.M. Gatell, B. Clotet, D. Podzamczer, J.M. Miró, J. Mallolas. Guía Práctica del Sida. Clinica, diagnóstico y tratamiento. Editorial Escofet Zamora, S.L. Décima edición, 2010.
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch. [fecha de acceso 6 de noviembre de 2012]
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
Fecha de actualización: Septiembre 2015.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Indicación autorizada (A)
Como parte de un tratamiento antirretroviral combinado en niños ≥6 años que han presentado fallo virológico o intolerancia a al menos un fármaco de cada una de las siguientes familias: inhibidores de proteasa, inhibidores de la transcriptasa inversa no análogos de nucleósidos e inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos (A).
La administración por vía subcutánea supone un problema de adherencia en pacientes pediátr

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/enfuvirtida. Consultado el 29/03/2020.

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Emtricitabina

PDM
Fecha de actualización: 
13 septiembre 2015
Descripción: 
Fármaco antirretroviral inhibidor de la transcriptasa inversa análogo del nucleósido citidina. Actividad sobre VIH-1, VIH-2 y VHB. Inhibe de forma competitiva la transcriptasa inversa de VIH-1, produciendo la interrupción de la cadena de ADN en formación.
USO CLÍNICO: 

Indicaciones según Ficha Técnica (A)
Tratamiento de la infección por el virus VIH-1 en pacientes ≥ 4 meses de edad, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales.
Indicaciones no incluidas en Ficha Técnica (off label): niños < 4 meses de edad.
La Ficha Técnica no recomienda la administración en < 4meses debido a los escasos datos en cuanto a seguridad y eficacia.

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

Las Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección Pediátrica por VIH recomiendan:
Neonatos/lactantes (0 a 3 meses): solución oral 3 mg/Kg, una vez al día.
Niños ≥ 3 meses a 17 años
     •Solución oral: 6 mg/Kg una vez al día (dosis máxima 240 mg/día)
     •Para niños > 33 Kg, capaces de tragar las cápsulas: 200 mg/24 h
La suspensión oral y las cápsulas no son bioequivalentes. En estudios farmacocinéticos realizados en la población pediátrica, se considera que una dosis de 240 mg en forma de solución oral equivale a una dosis de 200 mg administrada en forma de cápsulas.
En combinaciones:
     •Truvada® (emtricitabina 200 mg/tenofovir 300 mg). Recientemente aprobado por la FDA en adolescentes ≥12 años y ≥35 Kg: 1 comprimido/día. (Off label).En España, sólo aprobado en ≥ 18 años.
     •Atripla® (efavirenz 600 mg/emtricitabina 200 mg/tenofovir 300 mg). Recientemente aprobado por la FDA en adolescentes ≥12 años y ≥40 Kg: 1 comprimido/día. (Off label).En España, sólo aprobado en ≥ 18 años.
Insuficiencia hepática: No requiere ajuste de dosis.
Insuficiencia renal: emtricitabina se elimina por vía renal. En pacientes adultos con aclaramiento de creatinina < 50 ml/min se requiere un ajuste de dosis. Sin embargo, no hay datos disponibles para efectuar recomendaciones de dosis en niños con insuficiencia renal.
Tanto la solución oral como las cápsulas pueden administrarse con o sin alimentos.

CONTRAINDICACIONES: 

Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.

PRECAUCIONES: 

Se han notificado casos de hepatomegalia severa con esteatosis en pacientes con análogos de nucleósidos, entre ellos emtricitabina.
Puede producirse una exacerbación aguda severa de la hepatitis B en pacientes coinfectados que han suspendido el tratamiento con emtricitabina. Se recomienda monitorizar estrechamente la función hepática en pacientes coinfectados con los virus VIH y VHB
Redistribución/acumulación de la grasa corporal, sobre todo en el tratamiento a largo plazo

EFECTOS SECUNDARIOS: 

Bien tolerado. Mínima toxicidad.
Los efectos adversos más frecuentes asociados al tratamiento con emtricitabina son cefalea, diarrea, náuseas, vómitos, astenia, mareo, depresión, insomnio, dolor abdominal, rash cutáneo y rinitis.
La hiperpigmentación cutánea es muy frecuente (≥10%) en pacientes pediátricos.

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

No interacciones clínicamente relevantes.

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA: 

     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 16 de noviembre de 2012].
     •Ficha técnicas Emtricitabina. Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 16 de noviembre de 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch. [fecha de acceso 16 de noviembre de 2012]
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
Fecha de actualización: Septiembre 2015.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Indicaciones según Ficha Técnica (A)
Tratamiento de la infección por el virus VIH-1 en pacientes ≥ 4 meses de edad, en combinación con otros medicamentos antirretrovirales.
Indicaciones no incluidas en Ficha Técnica (off label): niños < 4 meses de edad.
La Ficha Técnica no recomienda la administración en < 4meses debido a los escasos datos en cuanto a seguridad y eficacia.

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/emtricitabina. Consultado el 29/03/2020.

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Efavirenz

PDM
Fecha de actualización: 
27 junio 2016
Descripción: 
Agente antirretroviral inhibidor de la transcriptasa inversa no anólogo de nucleósidos (NNRTI). Se utiliza en el tratamiento del VIH en combinación con otros fármacos. Su larga semivida permite la administración una vez al día.
USO CLÍNICO: 

Tratamiento antiviral combinado del virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) en adultos, adolescentes y niños ≥ 3 años de edad. (A)
Las Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección Pediátrica por VIH recomiendan el empleo de efavirenz en combinación con 2 fármacos inhibidores de la transcriptasa inversa análogos de nucleósidos como terapia inicial en niños ≥3 años de edad (grado de recomendación AI).
En Europa, su uso no está aprobado en niños menores de 3 años de edad o con un peso inferior a 13 Kg, por lo que no se recomienda la administración en estos pacientes. En Estados Unidos, la FDA ha autorizado su uso en niños > 3 meses.

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

Niños ≥ 3 años de edad
Ficha técnica
Dosis pediátrica de efavirenz para administrar una vez al día

Peso corporal (Kg)

Dosis de efavirenz
13 hasta <15
200 mg/24 h
15 hasta <20
250 mg/24 h
20 hasta <25
300 mg/24 h
25 hasta <32,5
350 mg/24 h
32,5 hasta <40
400 mg/24 h
≥40
600 mg/24 h (dosis de adultos)


Niños < 3 años de edad
Las Guías Para el Uso de Agentes Antirretrovirales en la Infección Pediátrica por VIH, así como la FDA contempla la utilización en niños de 10 Kg, a dosis de 200 mg/día.
No se ha estudiado el uso de efavirenz en pacientes pediátricos con insuficiencia hepática y/o renal. La información disponible es relativa a adultos.
Insuficiencia renal: no es necesario ajuste de dosis.
Insuficiencia hepática: en insuficiencia leve o moderada (Child- Pugh A, B): no es necesario ajuste de dosis. Por ausencia de datos, no se recomienda su administración en pacientes con insuficiencia hepática grave (Child Pugh C).

Administración
Se recomienda administrar con el estómago vacío, ya que la presencia de alimentos puede aumentar la absorción y provocar un aumento de la frecuencia de reacciones adversas. Con el objeto de mejorar la tolerancia de las reacciones adversas del sistema nervioso, se recomienda tomar la dosis al acostarse
En niños pequeños incapaces de tragar las cápsulas o para aquellos con dificultad de deglución, se podrá abrir el contenido de las cápsulas y administrar dispersado en una pequeña cantidad de alimentos para enmascarar el sabor.

CONTRAINDICACIONES: 

     • Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes
     • Tratamiento concomitante con: astemizol, cisaprida, derivados ergóticos, midazolam v.o., pimozida, hipérico o Hierba de San Juan, triazolam.
PRECAUCIONES: 

     • Síntomas psiquiátricos: utilizar con precaución en pacientes con antecedentes de enfermedad psiquiátrica o abuso de drogas. Hay que advertir a los padres que vigilen la aparición de trastornos psiquiátricos graves como depresión, psicosis o intento de suicidio.
     •Síntomas del sistema nervioso: mareo, insomnio, somnolencia, alteraciones de la concentración, pesadillas. Normalmente se manifiestan durante el primer o segundo día de tratamiento y se resuelven en las 2 – 4 semanas de tratamiento. No son predictivos de la posterior aparición de síntomas psiquiátricos.
     • Convulsiones: utilizar con precaución en pacientes epilépticos o historia de convulsiones.
     •Rash cutáneo: la incidencia de rash es mayor en niños que en adultos. En niños, normalmente aparece a los 14 días de tratamiento, y se resuelve aproximadamente a los 9 días. Suspender el tratamiento si aparecen síntomas de rash cutáneo grave con ampollas, descamación, afectación de las mucosas o fiebre. Antes de iniciar el tratamiento con efavirenz en niños, deberá considerarse la administración de un tratamiento profiláctico con antihistamínicos.
     • Hepatotoxicidad: monitorizar función hepática en pacientes con enfermedad hepática subyacente, incluida hepatitis por virus B o C o en tratamiento con fármacos hepatotóxicos. Se han notificado algunos casos de fallo hepático en pacientes sin patología hepática previa.
     •Se recomienda régimen sin efavirenz en mujeres adolescentes con riesgo de embarazo. Se ha observado un riesgo potencial de teratogenia en el primer trimestre del embarazo. Si es preciso mantener el tratamiento con efavirenz en adolescentes con tratamiento anticonceptivo hormonal, se recomienda utilizar un método anticonceptivo de barrera suplementario.
     • Durante el tratamiento con efavirenz pueden producirse dislipemias, se recomienda monitorizar triglicéridos y colesterol durante el tratamiento.
     • Las cápsulas y comprimidos de efavirenz contienen lactosa. Los pacientes con intolerancia a la lactosa no deben tomar este medicamento.
EFECTOS SECUNDARIOS: 

Las reacciones adversas en niños fueron generalmente similares a las observadas en los pacientes adultos.
La erupción cutánea se observó con mayor frecuencia en niños (46% de los pacientes frente a un 27% en adultos) y fue más frecuentemente de mayor intensidad (grave en el 5,3% de los niños).
Alteraciones del sistema nervioso central (18%): En general estos trastornos fueron menos frecuentes que en la población adulta y por lo general muy leves. Hay que tener en cuenta que los efectos adversos en el SNS tales como dificultad en la concentración, alteraciones del sueño o del comportamiento pueden ser más difíciles de identificar en niños.
Otros efectos adversos frecuentes son diarrea (39%), fiebre (21%), tos (16%), náuseas y vómitos (12%) y cefalea (11%)

INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

Muy numerosas y de relevancia clínica.
Efavirenz actúa como inductor/inhibidor de las enzimas del citocromo CYP450
Inhibidores de la proteasa del VIH
Disminuye los niveles plasmáticos de atazanavir, fosamprenavir, indinavir, lopinavir, nelfinavir, saquinavir, darunavir y ritonavir. En adultos las estrategias a seguir son múltiples: no administrar sin potenciar con ritonavir, aumentar la dosis de IP, o aumentar la dosis de ritonavir.
Anticoagulantes orales
Efavirenz puede alterar el efecto anticoagulante. Monitorizar estrechamente el tiempo de protrombina
Antiepilépticos: carbamazepina, fenitoína, fenobarbital
Precaución. Puede producirse un descenso en las concentraciones plasmáticas del fármaco anticonvulsivante, efavirenz o ambos. Monitorizar los niveles plasmáticos de antiepiléptico y antirretroviral
Estatinas
Algunos pacientes pueden requerir un aumento de dosis de estatinas, o sustituir/añadir otro fármaco a la terapia hipolipemiante
Antifúngicos

Itraconazol, posaconazol: se recomienda utilizar un antifúngico alternativo, menos susceptible de interacción.
En el caso de voriconazol (adultos): reducir la dosis de efavirenz a 300 mg/día e incrementar la dosis de mantenimiento de voriconazol a 400 mg/12h.
Antibióticos macrólidos
Disminuye las concentraciones plasmáticas de claritromicina. Evitar la asociación con claritromicina. Azitromicina no requiere ajuste de dosis.
Inmunosupresores
Puede disminuir las concentraciones plasmáticas de ciclosporina, sirolimus, tacrólimus. Monitorizar niveles/eficacia del inmunospresor
Metadona
Efavirenz aumenta el metabolismo de metadona. Vigilar signos y síntomas de abstinencia. Puede ser necesario aumentar la dosis de metadona.
Rifampicina
Potente inductor del CYP3A4 (más que efavirenz). Puede disminuir las concentraciones plasmáticas de efavirenz. Adultos peso >60 kg , puede incrementarse la dosis de efavienz a 800 mg/dia si es bien tolarado.

DATOS FARMACÉUTICOS: 

Excipientes
Cápsulas: núcleo de la cápsula, laurilsulfato de sodio, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, almidón glicolato sódico, gelatina, laurilsulfato de sodio, óxido de hierro amarillo (E172), dióxido de titanio (E171), dióxido de sílice (E551), ácido carmínico (E120), indigotina.
Comprimidos: croscarmelosa de sodio, celulosa microcristalina, laurilsulfato de sodio, hidroxipropilcelulosa, lactosa monohidrato, estearato de magnesio, hipromelosa (E464), dióxido de titanio (E171), macrogol 400, óxido de hierro amarillo (E172), cera carnauba, propilenglicol, ácido carmínico (E120), indigotina (E132)
No requiere condiciones especiales de conservación
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.
En combinación: Atripla® (emtricitabina/tenofovir/efavirenz) aprobado por la FDA en adolescentes ≥12 años y ≥40 Kg (En España: off label).

BIBLIOGRAFÍA: 

     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 8 de noviembre de 2012].
     •Ficha técnica Sustiva® Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 8 de noviembre de 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Sustiva® Product Information at Drugs@FDA:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm
[Fecha acceso 8 de noviembre de 2012]
     •Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch. [fecha de acceso 8 de noviembre de 2012]
     •Mensa J. Guía Terapéutica antimicrobiana. 20th edición. Molins del Rei, Barcelona, 2012.
     •Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
     •Efavirenz (EFV) in HIV-Infected and HIV/Tuberculosis (TB) Coinfected Children. http://www.clinicaltrials.gov/ [fecha de acceso 8 de noviembre de 2012].
Fecha de actualización: Junio 2016.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Tratamiento antiviral combinado del virus de la inmunodeficiencia humana-1 (VIH-1) en adultos, adolescentes y niños ≥ 3 años de edad.

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/efavirenz. Consultado el 29/03/2020.

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Darunavir

PDM
Fecha de actualización: 
15 octubre 2015
Descripción: 
Fármaco antirretroviral inhibidor de la proteasa viral. Se une a la proteasa del VIH con gran afinidad, incluso a la enzima resistente a múltiples fármacos. Coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento de la infección por VIH en combinación con otros fármacos antirretrovirales.
USO CLÍNICO: 

Indicaciones incluidas en ficha técnica (A)
     •Sólo está aprobada su utilización con dosis bajas de ritonavir, que actúa como un potenciador (booster) de la farmacocinética de darunavir.
     •Niños previamente tratados, junto con ritonavir, 2 veces al día.
     •Tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) en niños y adolescentes previamente tratados a partir de los 3 años y con al menos 15 Kg de peso.
Otras indicaciones no incluidas en la ficha técnica (E: off-label)
     •Como terapia de inicio en pacientes naive.
Algunos expertos sólo recomiendan el tratamiento con darunavir en niños previamente tratados y con mutaciones en la proteasa que confieran resistencia a otros fármacos.
     •Pacientes naive, junto con ritonavir, 2 veces al día.
     •Pacientes naive, junto con ritonavir en dosis única diaria: sólo en pacientes 12-18 años y ≥ 40 Kg de peso.
     •Niños más pequeños: en el tratamiento de niños ≤3 años de edad (E: extranjero y off label).
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

Niños previamente tratados ≥ 6 años y ≥ 20 Kg de peso (A)
Peso corp (Kg)
Pauta
20 y <30
375 mg darunavir+50 mg ritonavir/12 h
30 y <40
450 mg darunavir+60 mg ritonavir /12 h
40 kg
600 mg darunavir+100 mg ritonavir /12 h (misma dosis que adultos previamente tratados)

Niños NO previamente tratados
Niños≥ 6 años y ≥ 20 Kg de peso (off label): misma pauta de tratamiento.
Administración en dosis única diaria en pacientes naive, con edad entre 12-18 años y ≥ 40 Kg de peso: 800mg darunavir + 100 mg ritonavir/24 h (misma dosis que adultos naive o sin mutaciones asociadas a resistencia a darunavir) (off label)
Niños < 6 años y < 20 Kg de peso (extranjero y off label)
     •Según ficha técnica, no se recomienda el uso de darunavir con dosis bajas de ritonavir en niños menores de 6 años o que pesan menos de 20 kg.
     •Administración de darunavir y ritonavir en forma de suspensión oral (NOTA: la suspensión oral de darunavir no está comercializada en España) (E: extranjero y off label).
Peso corporal (Kg)
Pauta
≥ 10 y < 11
200 mg darunavir + 32 mg ritonavir /12 h
≥ 11 y < 12
220 mg darunavir + 32 mg ritonavir /12 h
≥ 12 y < 13
240 mg darunavir + 40 mg ritonavir/12 h
≥ 13 y < 14
260 mg darunavir + 40 mg ritonavir /12 h
≥ 14 y < 15
280 mg darunavir + 48 mg ritonavir/12 h
≥ 15 y < 30
375 mg darunavir + 50 mg ritonavir/12 h

Por la ausencia de datos disponibles, no se recomienda la administración de darunavir en pacientes < 3 años.
Insuficiencia hepática y/o renal: no hay datos específicos en población pediátrica.
En adultos con insuficiencia hepática: no se requiere ajuste de dosis en insuficiencia hepática leve o moderada (Child-Pugh A-B). En insuficiencia hepática severa (Child- Pugh C): evitar.
No se requieren ajustes posológicos en pacientes adultos con insuficiencia renal. No se dispone de datos en insuficiencia renal grave. Tanto darunavir como ritonavir presentan una elevada unión a proteínas plasmáticas, por lo que la hemodiálsis no incrementa su eliminación.
Administración. Administrar los comprimidos enteros, sin masticar ni triturar, junto con alimentos. El tipo de alimento no influye en la absorción.
CONTRAINDICACIONES: 

     •Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
     •Insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C)
     •Administración concomitante con los siguientes fármacos: rifampicina, derivados ergóticos, cisaprida, pimozida, midazolam por vía oral, triazolam, hipérico ó Hierba de San Juan, simvastatina, lovastatina y sildenafilo en el tratamiento de la hipertensión pulmonar.
PRECAUCIONES: 

     •Se han notificado casos de hepatitis aguda en pacientes en tratamiento con darunavir/ritonavir, en ocasiones fatal. Se recomienda monitorizar la función hepática durante el tratamiento, especialmente en pacientes con patología hepática subyacente.
     •En pacientes en tratamiento con darunavir/ritonavir se han notificado casos de toxicidad cutánea severa, como síndrome de Stevens-Johnson, necrolisis epidérmica tóxica y exantema maculo-papular. En estos casos, se recomienda la suspensión del fármaco.
     •La molécula de darunavir contiene un grupo sulfonamida en su estructura. El potencial de sensibilidad cruzada entre darunavir y otros fármacos del grupo de las sulfonamidas es desconocida. No obstante, se recomienda utilizar con precaución en pacientes alérgicos a las sulfonamidas
     •Se ha notificado un aumento sangrado espontáneo en hemofílicos.
     •Las dosis pediátricas requieren la administración de varios comprimidos de 75 ó 150 mg para alcanzar las dosis de 375 mg o 450 mg, dependiendo del peso corporal. La administración de varios comprimidos puede tener un impacto negativo en la adherencia.
EFECTOS SECUNDARIOS: 

El perfil de seguridad de darunavir en pacientes pediátricos fue similar al observado en la población adulta.
Los efectos secundarios frecuentes asociados al tratamiento con darunavir/ritonavir son: diarrea, vómitos, náuseas, dolor o distensión abdominal, dispepsia, flatulencia, cefalea, exantema, astenia, aumento de la amilasa sérica, elevación de enzimas hepáticos.
Hay que considerar que, al igual que con el resto de fármacos de la familia de inhibidores de proteasa, se ha asociado a darunavir con el desarrollo de hipercolesterolemia, hipertrigliceridemia, hipederglucemia, diabetes y síndrome lipodistrófico.
Otros efectos adversos poco frecuentes son: trastornos cardíacos (IAM, angina de pecho prolongación de QT), pancreatitis, insuficiencia renal, angioedema.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

Darunavir es un sustrato e inhibidor del citocromo CYP3A4. Por otra parte, ritonavir es un potente inhibidor del CYP3A4 y en menor magnitud del citocromo CYP2D6. También es inductor del CYP1A2, CYP2B6, CYP2C9 y de la enzima glucoronil-transferasa.
En general, los fármacos que se metabolicen a través del citocromo CYP3A4 o 2D6 aumentarán sus concentraciones plasmáticas debido a la inhibición de éstas isoenzimas por darunavir y ritonavir. Por lo tanto, hay que considerar que la combinación darunavir/ritonavir presenta un riesgo elevado de interaccionar con numerosos fármacos, y que muchas de éstas interacciones pueden tener relevancia clínica.
Darunavir/ritonavir produce un aumento en las concentraciones plasmáticas de los siguientes fármacos

     •Carbamazepina
     •Quinidina, propafenona, amiodarona,
     •Tacrólimus
     •Claritromicina
     •Digoxina

Monitorizar signos y síntomas de toxicidad. Siempre que sea posible se recomienda la monitorización de los niveles plasmáticos, y si es preciso, realizar un ajuste de dosis

Darunavir/ritonavir produce un descenso en las concentraciones plasmáticas de los siguientes fármacos

     •Voriconazol
     •Metadona
     •Paroxetina
     •Sertralina
     •Anticonceptivos estrogénicos combinados

Monitorizar eficacia del tratamiento. Siempre que sea posible se recomienda la monitorización de los niveles plasmáticos, y si es preciso, realizar un ajuste de dosis.

Darunavir/ritonavir produce un aumento/descenso en las concentraciones plasmáticas de los siguientes fármacos

     •Anticoagulantes orales (warfarina, no datos con acenocumarol)

Se recomienda una vigilancia estrecha del INR en el tratamiento concomitante.

Interacciones con otros antirretrovirales

     •Saquinavir, lopinavir-ritonavir: pueden disminuir las concentraciones plasmáticas de darunavir

No se recomienda esta asociación en el tratamiento antirretroviral combinado
     •Efavirenz: puede disminuir las concentraciones plasmáticas de darunavir, y aumentar las concentraciones plasmáticas de efavirenz.

No es necesario realizar un ajuste de dosis, pero se recomienda utilizar con precaución.

     •Indinavir: la asociación puede resultar en un aumento de las concentraciones plasmáticas de ambos
No es necesario realizar un ajuste de dosis, pero se recomienda utilizar con precaución y vigilar la aparición de más efectos adversos derivada de la utilización de ambos fármacos.


DATOS FARMACÉUTICOS: 

Excipientes: celulosa microcristalina, sílice coloidal anhidra, crospovidona, estearato de magnesio, poli (vinil alcohol) – parcialmente hidrolizado, macrogol 3350, dióxido de titanio (E171), talco, amarillo ocaso FCF (E110) (éste último, no en los comprimidos de 75 y 150 mg).
No requiere condiciones especiales de conservación.
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA: 

     •Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS), editores. Informe mensual de medicamentos de uso humano [monografía en internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Julio 2012 [Fecha acceso 10 de noviembre de 2012]. Disponible en http://www.aemps.gob.es/informa/informeMensual/2012/julio/home.htm
     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 1 de noviembre de 2012].
     •Ficha técnica Prezista® Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 1 de noviembre de 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Prezista® Product Information at Drugs@FDA:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm [Fecha acceso 1 de noviembre de 2012]
     •J.M. Gatell, B. Clotet, D. Podzamczer, J.M. Miró, J. Mallolas. Guía Práctica del Sida. Clinica, diagnóstico y tratamiento. Editorial Escofet Zamora, S.L. Décima edición, 2010.
     •McKeage K, Scott LJ. Darunavir: in treatment-experienced pediatric patients with HIV-1 infection. Paediatr Drugs. 2010 Apr 1;12(2):123-31.
     •Neely M, Kovacs A. Managing treatment-experienced pediatric and adolescent HIV patients: role of darunavir. Ther Clin Risk Manag. 2009 Jun;5(3):595-615.
Fecha de actualización: Octubre 2015.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Indicaciones incluidas en ficha técnica (A)
     •Sólo está aprobada su utilización con dosis bajas de ritonavir, que actúa como un potenciador (booster) de la farmacocinética de darunavir.
     •Niños previamente tratados, junto con ritonavir, 2 veces al día.
     •Tratamiento de la infección por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) en niños y adolescentes previamente tratado

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/darunavir. Consultado el 29/03/2020.

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Atazanavir

PDM
Fecha de actualización: 
15 abril 2015
Descripción: 
Antirretroviral para el tratamiento de la infección por VIH. Actúa inhibiendo la proteasa del VIH, evitando la formación de viriones maduros y la infección de nuevas células. Los datos de farmacocinética, seguridad, tolerabilidad y eficacia en la población pediátrica se basan en el ensayo fase I/II PACTG 1020A (actualmente en curso).
USO CLÍNICO: 

Indicaciones incluidas en ficha técnica (A)
     •Tratamiento de pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores, infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana-1 (VIH-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales.
En Europa, sólo está aprobada su utilización con dosis bajas de ritonavir, que actúa como un potenciador (booster) de la farmacocinética de atazanavir.

Según ficha técnica, podrá administrarse atazanavir (con ritonavir) en niños previamente tratados o no. No obstante, los datos disponibles sugieren que atazanavir en combinación con ritonavir podría no ser efectivo en niños previamente tratados, incluso con muy pocas (< 3) mutaciones IP.
Las guías pediátricas de VIH (Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection) recomiendan el tratamiento con atazanavir como terapia de inicio en pacientes ≥ 6 años, en combinación con 2 fármacos análogos de nucleósidos , y potenciado con ritonavir a dosis bajas (grado de recomendación A1).
Indicaciones no aprobadas en Ficha Técnica (off-label)
     •Sin ritonavir, en pacientes naive ≥13 años y ≥ 40 Kg que no toleran ritonavir.
     •Utilización en niños < 6 años (off-label). No se ha establecido la eficacia y seguridad en pacientes <6 años, por lo que no se recomienda la administración. Actualmente hay ensayos clínicos en marcha, con niños con edades comprendidas entre los 3 meses y 6 años (PRINCE y PRINCE2).
     •No utilizar en niños menores de 3 meses por motivos de seguridad debido al riesgo de producir kernicterus por hiperbilirrubinemia.
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

Administración vía oral. Dosis única diaria.
Niños ≥ 6 años: potenciado con ritonavir
Peso corporal (Kg)
Dosis de Atazanavir
15 hasta menos de 20
150 mg + 100 mg de ritonavir 1 vez/día
20 hasta menos de 40
200 mg + 100 mg de ritonavir 1 vez/día
≥ 40
300 mg+ 100 mg de ritonavir 1 vez/día

Adolescentes naive ≥13 años y ≥ 40 kg que no toleran ritonavir (off label): 400 mg/día.
Los datos del estudio IMPAACT/PACTG 1020A indican que es posible que los adolescentes tratados con atazanavir sin ritonavir requieran dosis superiores a 400 mg/día para alcanzar concentraciones plasmáticas adecuadas. Cuando se utilice atazanavir sin ritonavir en adolescentes, es recomendable monitorizar los niveles plasmáticos para asegurar concentraciones plasmáticas eficaces.
Atazanavir no se ha estudiado en pacientes pediátricos con insuficiencia hepática o renal. Los datos disponibles en dichas poblaciones son referidos a pacientes adultos.
Insuficiencia hepática: en pacientes adultos con insuficiencia hepática moderada (Child-Pugh B) se recomienda no administrar con ritonavir. No utilizar en caso de insuficiencia hepática grave (Child-Pugh C).
Insuficiencia renal: no es necesario ajustar la dosis. No administrar en pacientes en hemodiálisis. Aunque el proceso de hemodiálisis no parece eliminar el fármaco de forma eficaz, se ha visto un descenso en las concentraciones plasmáticas en este grupo de pacientes.
No hay datos de sobredosis en pacientes pediátricos. La experiencia en adultos es limitada. El tratamiento debe consistir en medidas generales de soporte. No hay un antídoto específico. Puesto que atazanavir se metaboliza ampliamente en el hígado y se une intensamente a proteínas, es improbable que la diálisis sea beneficiosa para eliminar una parte importante de este medicamento en casos de intoxicación aguda.
Administración. Administar las cápsulas enteras, junto con comida, ya que la presencia de alimentos favorece la absorción.

CONTRAINDICACIONES: 

     •Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes.
     •Insuficiencia hepática grave.
     •Tratamiento concomitante con rifamipicina, midazolam por vía oral, derivados ergóticos, colchicina, irinotecan, simvastatina, lovastatina, indinavir, pimozida, sildenafilo, hipérico o Hierba de S. Juan.
PRECAUCIONES: 

En ensayos clínicos con atazanavir se han notificado alteraciones de la conducción cardiaca. La prolongación del intervalo PR asintomática fue más frecuente en pacientes pediátricos que en adultos. En pacientes con alteraciones de la conducción cardiaca preexistentes, debe extremarse la precaución y evitar la administración junto con otros fármacos potencialmente arritmogénicos.
Se ha notificado un aumento sangrado espontáneo en hemofílicos.
Se han notificado episodios de toxicidad cutánea grave, como S. de Stevens- Johnson, eritema multiforme y síndrome DRESS. En estos casos, se recomienda retirar del fármaco.

EFECTOS SECUNDARIOS: 

El perfil de seguridad de atazanavir con o sin ritonavir en pacientes pediátricos es similar al de los adultos.
El principal efecto adverso asociado al tratamiento con atazanavir/ritonavir a dosis bajas es la hiperbilirrubinemia indirecta (hasta en el 45% de los pacientes pediátricos) con o sin ictericia, con elevación de transaminasas.
Otros efectos adversos frecuentes (incidencia >10%) son: tos, fiebre, somnolencia, artralgias, cefalea, rash, náuseas, vómitos, diarrea e insomnio.
Al igual que otros inhibidores de la proteasa del VIH, se ha relacionado con la aparición de dislipemias, redistribución de la grasa corporal, nefrolitiasis y diabetes, especialmente a largo plazo.



INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

Interacciones a nivel de absorción
La absorción de atazanavir es dependiente del PH ácido, por tanto, situaciones en las que aumenta el PH gástrico pueden comprometer la absorción, y por tanto la eficacia. Durante el tratamiento con atazanavir se recomienda precaución con la administración de fármacos que modifican el PH gástrico, tales como antiácidos, antagonistas H2 o inhibidores de la bomba de protones (IBPs). No hay información en niños relativa al ajuste de dosis o recomendaciones posológicas en el tratamiento concomitante con éstos fármacos. Las recomendaciones generales en adultos son:
     •Con antiácidos: administrar atazanavir/ritonavir 2 horas antes o 1 hora después de la toma de antiácidos.
     •Con antagonistas H2: evitar en tratamiento concomitante con tenofovir. Sin tenofovir, atazanavir/ritonavir puede requerir ajuste de dosis.
     •Con IBPs: Evitar si es posible. Si necesario, dosis de omeprazol ≤20 mg (ó dosis equivalentes de otros IBPS) 12 h antes de atazanavir/ritonavir. Atazanavir/ritonavir puede requerir un ajuste de dosis.
Los comprimidos tamponados de didanosina pueden reducir la absorción de atazanavir, por aumento del PH gástrico. Si se administra junto con comprimidos tamponados de didanosina, administrar atazanavir/ritonavir 2 horas antes o una hora después de éstos.

Interacciones a nivel de metabolismo
Atazanavir es sustrato e inhibidor de CYP3A4 e inhibidor de CYP1A2, CYP2C9 y UGT1A1. Presenta múltiples interacciones farmacológicas. Mayor perfil de interacciones potenciado con ritonavir.
     •Los inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (efavirenz, nevirapina y etravirina) disminuyen significativamente las concentraciones plasmáticas de atazanavir. No se recomienda la coadministración con atazanavir.
     •En caso de tratamiento con atazanavir no potenciado con ritonavir, no se recomienda la administración concomitante con tenofovir.
     •No está recomendada la asociación con indinavir por mayor riesgo de hiperbilirrubinemia indirecta no conjugada, debido a la inhibición de UGT.
     •Mayor riesgo de cardiotoxicidad con fármacos que prolonguen el intervalo PR (diltiazem, amlodipino, betabloqueantes, digoxina, saquinavir) ó QT (claritromicina, domperidona, antidepresivos tricíclicos, voriconazol).

DATOS FARMACÉUTICOS: 

Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en http://pediamecum.es en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.
BIBLIOGRAFÍA: 

     •Panel on Antiretroviral Therapy and Medical Management of HIV-Infected Children: Guidelines for the use of antiretroviral agents in pediatric HIV infection. National Institute of Health. Bethesda, MD. 2011. Available from URL: http://aidsinfo.nih.gov [Fecha acceso 24 de octubre de 2012].
     •Ficha técnica Reyataz® Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 22 Octubre 2012]. Disponible en:
https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
     •Reyataz® Product Information at Drugs@FDA:http://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/drugsatfda/index.cfm [Fecha acceso 22 Octubre 2012]
     •Mensa J. Guía Terapéutica antimicrobiana. 20th edición. Molins del Rei, Barcelona, 2012.
     •J.M. Gatell, B. Clotet, D. Podzamczer, J.M. Miró, J. Mallolas. Guía Práctica del Sida. Clinica, diagnóstico y tratamiento. Editorial Escofet Zamora, S.L. Décima edición, 2010.
     •Deeks E. Atazanavir in pediatric patients with HIV-1 infection. Pediatric Drugs 2012: 14: 131-141.
     •Stebbing J, Nathan B, Jones R, et al. Virological failure and subsequent resistance profiles in individuals exposed to atazanavir. AIDS. 2007;21(13):1826-1828.
     •Kiser JJ, Fletcher CV, Flynn PM, et al. Pharmacokinetics of antiretroviral regimens containing tenofovir disoproxil fumarate and atazanavir-ritonavir in adolescents and young adults with human immunodeficiency virus infection. Antimicrob Agents Chemother. 2008;52(2):631-637.
     •PRINCE: Study of Atazanavir (ATV)/Ritonavir (RTV) (PRINCE1). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01099579
     •Phase IIIB Pediatric ATV Powder for Oral Use (POU) (PRINCE2). http://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01335698
Fecha de actualización: Abril 2015.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Indicaciones incluidas en ficha técnica (A)
     •Tratamiento de pacientes pediátricos de 6 años de edad y mayores, infectados por el Virus de la Inmunodeficiencia Humana-1 (VIH-1) en combinación con otros medicamentos antirretrovirales.
En Europa, sólo está aprobada su utilización con dosis bajas de ritonavir, que actúa como un potenciador (boos

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/atazanavir. Consultado el 29/03/2020.

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  • Finalidad: Sus datos solo se emplearán para responder a su consulta y quedarán integrados en el histórico de elaboración de la ficha de este fármaco.
  • Legitimación: El consentimiento que otorga en este acto.
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  • Derechos: Puede ejercer los derechos de acceso, rectificación y cancelación enviando un email a la atención del Responsable. Sus email están igualmente amparados por nuestra política de privacidad.

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