Descripción:
Laxante hipertónico que aumenta la presión osmótica en la luz intestinal, resultando excreción de agua al interior del intestino y un aumento de presión hidrostática que a su vez estimula el peristaltismo. Posiblemente estimulan también la secreción de pancreozimina-colecistoquinina e inhiben parcialmente la reabsorción intestinal de Na, Cl y agua, factores resultantes también en hiperperistaltismo.
USO CLÍNICO:
Laxantes de acción rápida usados en algunas intoxicaciones o como preparación para estudios radiológicos (A).
Como todos los agentes laxantes, deben usarse con precaución por debajo de los 12 años.
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN:
No datos específicos para niños. En adultos: 1-2 cucharaditas en ayunas o antes de una de las comidas diluidas en medio vaso de agua.
Insuficiencia renal e insuficiencia hepática: Evitar, salvo casos excepcionales (riesgo de depleción hidrosalina, sobrecarga de sodio o trastornos hidroelectrolíticos).
CONTRAINDICACIONES:
(Ver ficha sodio sulfato y sodio fosfato)
•Obstrucción digestiva, perforación y megacolon, úlcera gastrointestinal, hemorragia digestiva, isquemia mesentérica y apendicitis.
• ICC, HTA severa no controlada e IR severa.
•Los preparados com magnésio y/o potasio y/o fosfatos no deben emplearse en insuficiencia renal en ningún grado.
PRECAUCIONES:
(Ver ficha sodio sulfato y sodio fosfato)
•Debe vigilarse la administración, especialmente mediante sonda nasogástrica, para evitar la regurgitación o aspiración de la solución, especialmente en pacientes con reflejo de deglución dañado, reflujo gastroesofágico o en estado de semiinconsciencia o inconsciencia.
•Debe emplearse con precaución en pacientes con colitis severa o proctitis.
•Valorar su uso en pacientes con restricción sódica.
EFECTOS SECUNDARIOS:
(Ver ficha sodio sulfato y sodio fosfato)
No existen datos específicos en niños.
En adultos las más frecuentes son: náuseas, sensación de plenitud abdominal y retortijones.
En menor medida, pueden presentarse vómitos, calambres abdominales e irritación anal.
Todas estas reacciones adversas son transitorias y ceden rápidamente.
Han sido descritos algunos casos aislados de urticaria, rinorrea, dermatitis, originados por reacciones alérgicas.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS:
(Ver ficha sodio sulfato y sodio fosfato)
Separar la administración de la de tetraciclinas, sales de hierro, isoniazida, digoxina o quinidina (puede alterar su absorción).
DATOS FARMACÉUTICOS:
No requiere condiciones especiales de conservación.
Presentaciones comerciales. Las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima , y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace Presentaciones correspondiente a cada ficha.
BIBLIOGRAFÍA:
•Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS – CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia española de medicamentos y productos sanitarios (AEMPS) - [fecha de acceso 21 Enero 2012]. Disponible en: https://sinaem4.agemed.es/consaem/fichasTecnicas.do?metodo=detalleForm
•Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet].Greenwood Village, Colorado: Thomson MICROMEDEX DRUGDEX® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch
• British Medical Association, Royal Pharmaceutical Sociedy of Great Britain, Royal College of Paediatrics and Child Health and Neonatal and Paediatric Pharmacists Group. BNF for children 2010-11. Basingstoke (UK): BMJ Group, Pharmaceutical Press and RCPCH; 2011.
•L.F.Villa, editor. Medimecum, guía de terapia farmacológica. 17 edición. España: Adis; 2012.
•UpToDate (Pediatric drug information). [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2012 [fecha de acceso 21 Enero 2012]. Disponible en: www.uptodate.com
• Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 15th ed. American Pharmacists Association, editor. Hudson (OH): Lexi Comp; 2008.
Fecha de actualización: Enero 2016.
La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
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