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Remifentanilo

ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA). remifentanilo      • En niños mayores de 1 año ...

Pediamecum - 17/02/2024 - 22:39

Cafeína

ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA). citrato_de_cafeina Tratamiento de la apnea ...

Pediamecum - 16/02/2024 - 16:39

Atropina

medicamento por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA). atropina Uso sistémico      •Medicación preanestésica: antes de la anestesia general, para ...

Pediamecum - 15/02/2024 - 19:39

Informe sobre el desabastecimiento temporal de Fortecortin® comprimidos

comprimidos (FORTECORTIN®) podrá ser dispensada como medicamento extranjero. Estas indicaciones especiales más ...

Documento - 29/04/2014 - 17:05

Óxido nítrico inhalado

citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la ...

Pediamecum - 15/02/2024 - 23:39

Informe del Comité de Medicamentos de la AEP tras la publicacion de un manifiesto en contra de las medicaciones homeopáticas

correspondiente consentimiento informado. Cualquier producto que se considere “medicamento” debería haber ...

Noticia - 02/02/2014 - 00:14

Notificación electrónica de sospechas de Reacciones Adversas a Medicamentos por los profesionales sanitarios

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) pone a disposición de los profesionales sanitarios y de los ciudadanos la página web https://www.notificaRAM.es ...

Noticia - 15/05/2013 - 10:28

Surfactante pulmonar porcino

ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA). surfactante_p_p      •Profilaxis del síndrome ...

Pediamecum - 16/02/2024 - 11:39

Informe del Comité de Medicamentos de la AEP sobre las condiciones de uso autorizadas de Sildenafilo (REVATIO ®) en niños

medicamento no se encontraba autorizado para su uso en niños y se utilizaba en condiciones off-label. La ...

Noticia - 21/02/2013 - 13:01

Etosuximida

fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA). etosuximida ...

Pediamecum - 16/02/2024 - 03:39

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