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Resultados de la búsqueda
- La AEMPS informa del riesgo de sobredosificación accidental en población pediátrica con risperidona solución oral
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acompañan al medicamento. La risperidona está indicada, en población pediátrica, en el tratamiento ...
Noticia - 28/04/2025 - 10:52
- Encuesta para evaluar el conocimiento sobre la comunicación de seguridad de los medicamentos
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La División de Farmacoepidemiología y Farmacovigilancia de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) trabaja sobre las comunicaciones de seguridad de los medicamentos. ...
Noticia - 11/04/2025 - 11:21
- Aclaración en relación con la retirada de 1 lote del medicamento Junifen 4% suspensión oral, frasco de 150 ml
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medicamento por una levadura en un recuento superior al requerido por la Farmacopea, en principio, no tiene ...
Noticia - 27/02/2013 - 15:28
- Nota de la AEMPS sobre el riesgo para la salud por la utilización del medicamento de uso veterinario Frontline® como tratamiento de las pediculosis en niños
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Comité de Medicamentos La AEMPS ha tenido conocimiento de la utilización del medicamento de uso veterinario Frontline® para el tratamiento de la pediculosis (piojos) en niños. La AEMPS informa del elevado riesgo que conlleva la utilización de medicamentos de uso veterinario destinados a la erradicación de ...
Noticia - 21/02/2013 - 13:22
- Conclusiones finales de la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) respecto a posibles reacciones adversas de la vacuna contra el virus del papiloma humano (VPH)
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Con fecha 19 de febrero del 2009 la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) hace públicas sus conclusiones finales, indicando la improbable relación entre Gardasil y los casos de las 2 niñas con status epiléptico, superando los beneficios de las vacunas los posibles riesgos. Recomienda, por tanto que debe ...
Noticia - 23/10/2009 - 20:27
- Seis reivindicaciones de los pediatras para mejorar la supervivencia del cáncer infantil en España
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pediátricos ya aprobados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA) viene determinada porque la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) sólo aprueba el 50% de los nuevos fármacos y a que ...
Noticia - 13/02/2025 - 14:05
- Recomendaciones de prescripción de la AEMPS ante los problemas de suministro de medicamentos que contienen como principio activo metilfenidato en forma de comprimidos de liberación prolongada
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En la actualidad, hay unidades de estos comprimidos de liberación prolongada quepermiten asegurar a corto plazo el mantenimiento de los tratamientos iniciados, pero laprevisión de unidades en los próximos meses compromete el inicio de nuevostratamientos L ...
Noticia - 03/12/2024 - 21:26
- Recomendaciones para el Uso Seguro de los Medicamentos de Alto Riesgo en Pediatría
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Se ha publicado el documento del Ministerio sobre el uso seguro de los medicamentos de alto riesgo en pediatría, en el que han participado el Comité de Calidad Asistencial y Seguridad del Paciente y el Comité de Medicamentos de la AEP. Recomendaciones par ...
Documento - 12/12/2024 - 12:45
- Metamizol y riesgo de agranulocitosis: conclusiones de la evaluación europea
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Como continuación de la nota de seguridad MHU (FV), 02/2024 del 14 de junio de 2024, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las conclusiones de la evaluación realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, po ...
Noticia - 16/09/2024 - 11:56
- Bebidas energéticas y sedentarismo en la adolescencia: una combinación tan habitual como peligrosa
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deberíamos prescribirla como si de un medicamento se tratase ”, apunta el experto, “ no solo por los que ...
Noticia - 07/06/2024 - 15:46
