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Resultados de la búsqueda
- La AEMPS alerta del cambio de denominación de medicamentos que contienen noradrenalina (norepinefrina) y de Actocortina®
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La AEMPS está llevando a cabo un proceso de armonización para cumplir con las directrices europeas que dictan que la dosis de estos medicamentos debe aparecer expresada como base en lugar de como sal. En este sentido en agosto de 2022 emitió una nota info ...
Noticia - 09/03/2023 - 12:39
- Dalbavancina
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tratamiento concomitante con otro medicamento ototóxico. No se han realizado estudios de interacción entre ...
Pediamecum - 14/02/2024 - 16:39
- Informe técnico: Problemas en el suministro de amoxicilina: recomendaciones desde el CM-AEP
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Documento informe_1_2022_amoxicilina_page-0001.jpg Comité de Medicamentos 2022 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de problemas en el suministro de amoxicilina. Esta incidencia afecta principalmente a la presentación del medicamento en forma de polvo para ...
Documento - 18/11/2022 - 12:02
- Valproato: evaluación de la exposición paterna y riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en niños
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa a los profesionales de la salud y a la ciudadanía de que los resultados preliminares del estudio EUPAS34201, sugieren un aumento del riesgo de alteraciones del neurodesarrollo en ...
Noticia - 11/08/2023 - 16:25
- Restricción de la prescripción de las unidades de montelukast granulado a menores de 2 años
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Con fecha 7 de marzo de 2023 la AEMPS ha emitido una nota informativa en la que recomienda la restricción de la prescripción de las unidades de montelukast granulado a menores de 2 años, dada la situación de desabastecimiento de las mismas en la actualida ...
Noticia - 09/03/2023 - 12:42
- Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos
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La EMA ha autorizado la utilización de crizotinib (Xalkori) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad, con recomendaciones específicas para la vigilancia de posibles trastornos de la visión, incluido el riesgo de pérdida de visión grave. Es necesari ...
Noticia - 08/03/2023 - 11:03
- Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos
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La EMA ha autorizado la utilización de crizotinib (Xalkori) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad, con recomendaciones específicas para la vigilancia de posibles trastornos de la visión, incluido el riesgo de pérdida de visión grave ...
Noticia - 08/03/2023 - 11:07
- Informe técnico: Suspensión de todas las autorizaciones de comercialización de ranitidina y cese de su formulación magistral
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Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa en la que actualiza la situación ...
Documento - 07/02/2022 - 22:57
- Recomendación de suspensión de comercialización de las soluciones de hidroxietil-almidón
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Tras la evaluación de los datos más recientes de utilización de los medicamentos que contienen hidroxietil-almidón en diversos países europeos, se ha concluido que siguen utilizándose en grupos de pacientes en los que el riesgo supera su beneficio. ...
Noticia - 11/02/2022 - 18:41
- Informe técnico: Comercialización de metotrexato solución oral para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil
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Informe 1/2022 Autores: Esmeralda Núñez, Belén Rodríguez, Cristina Calvo, Roi Piñeiro, Santiago Manzano, Mª Ángeles Gi, Raquel Escrig, Ignacio Díez, Daniel Lozano, Marcos Madruga. ...
Documento - 12/01/2022 - 11:33
