Tensoactivo aniónico que actúa favoreciendo la penetración de fluidos en el intestino, emulsionando las grasas y ablandando las heces para facilitar su eliminación.

Tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento ocasional (agudo) asociado a la presencia de heces duras y secas y cuando deban evitarse esfuerzos para defecar (enfermedades cardiovasculares, hemorroides, hernias, fisura anal, etc.) en niños >12 años.

Vía oral:

• Edad <3 años: 10-40 mg/día, administrados en 1-4 dosis.
• Edad 3-6 años: 20-60 mg/día, administrados en 1-4 dosis.
• Edad 6-12 años: 40-150 mg/día, administrados en 1-4 dosis.
• 12 años: 500 mg/día, repartidos en varias dosis.

Vía rectal:

• 12 años: 1 microenema/día (se puede administrar un segundo microenema el mismo día) Debe ajustarse la dosis anteriormente recomendada a la respuesta individual.

• Hipersensibilidad al docusato o cualquier otro componente de la formulación.
• Uso concomitante de aceite mineral.
• Obstrucción intestinal, apendicitis, dolor abdominal agudo, náuseas o vómitos.
• Colonopatías orgánicas inflamatorias (colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, etc.).
• Hepatopatías graves.
• Insuficiencia cardiaca congestiva.
• Trastornos del metabolismo hídrico y electrolítico.

• No debe utilizarse más de una semana seguida porque puede interferir con la absorción de vitaminas y otros nutrientes.
• Antes de emplear laxantes para el tratamiento del estreñimiento se debe probar un tratamiento con alimentos ricos en fibras vegetales y líquidos o fibra en forma concentrada.
• Las pérdidas de potasio pueden conducir a trastornos de la función cardiaca y a debilidad muscular, especialmente si se toman simultáneamente glucósidos cardiacos, diuréticos y corticosteroides.
• Puede producirse con el uso crónico albuminuria y hematuria; y nefritis. Tratamientos prolongados pueden aumentar la concentración de glucosa en sangre y también disminuir los niveles de potasio séricos.

El uso de este medicamento en las dosis recomendadas y durante periodos de tiempo limitados produce una baja incidencia de efectos adversos, siendo los más frecuentes: erupciones cutáneas, dolores abdominales difusos, cólicos, eructos, náuseas o diarreas, y deposiciones mucosas.

Con el uso prolongado o en caso de sobredosificación puede aparecer diarrea con la consiguiente pérdida de agua y electrolitos, particularmente potasio.

El uso simultáneo con laxantes lubrificantes puede aumentar la absorción del aceite mineral y dar lugar a la formación de depósitos parecidos a tumores en los tejidos.

Actualmente no está comercializado en España, ni tampoco se puede solicitar como medicamento extranjero a través de la página web de Medicamentos en Situaciones Especiales de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios.

Administrar con un vaso de agua, preferiblemente por la noche, antes de acostarse.

En España está comercializada una especialidad que contiene docusato sódico, asociado con paracetamol, codeína y buclizina clorhidrato, para el tratamiento de la migraña (MIGRALEVE^®). Presentaciones disponibles en el extranjero: Colace^®, Correctol^®, Diocto, Doc-Q-Lace, Docu-Soft, DocuSoft S™, Dok™, DSS^®, Dulcolax^® Stool Softener, Dulcolax^®, Enemeez^® Plus, Enemeez^®, Fleet^® Pedia-Lax™ Liquid Stool Softener, Fleet^® Sof-Lax^®, Kao-Tin, Kaopectate^® Stool Softener, Phillips'^® Liquid-Gels^®, Phillips'^® Stool Softener Laxative, Silace.

• American Pharmacists Association (ed.). Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18.ª edición. Hudson (OH): Lexi Comp; 2010.
• Fichas técnicas en el Medicines Compendium UK (eMC+). Disponible en: www.medicines.org.uk/
• Micromedex Healthcare^® Series [base de datos en Internet]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Micromedex Drugdex^® System. 1974-2012. Disponible en:  www.thomsonhc.com/home/dispatch
• UpToDate (Pediatric drug information) [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2021 [consultado el 29/12/2013]. Disponible en: www.uptodate.com

Fecha de actualización: enero de 2021.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).