Urapidil

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PDM
Fecha de actualización: 
12 febrero 2021
Descripción: 

Bloqueante α-adrenérgico y de receptores de 5-hidroxitriptamina que produce disminución de la presión arterial. Unión a proteínas del 75-80%, metabolismo hepático y excreción principalmente renal.

USO CLÍNICO: 

En crisis hipertensivas en periodos peri- y posoperatorio, especialmente de neurocirugía y cirugía cardiaca (A).

Protección perioperatoria de crisis de hipertensión arterial en relación con manipulaciones durante la anestesia (A).

DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

En niños, vía intravenosa, con una dosis inicial de 1-2 mg/kg, de forma lenta, pudiendo repetirse en 5 minutos, seguida de una dosis de mantenimiento de 0,8-3,3 mg/kg/h. Duración máxima de la infusión: 7 días. Preparación: se diluye con SF o SG 5%.

Administración: en perfusión intravenosa continua, por vía periférica o central. El bolo debe pasarse lento.

CONTRAINDICACIONES: 
  • Hipersensibilidad al urapidilo o a otros fármacos de su mismo grupo o a alguno de sus componentes.
  • En pacientes con estenosis del istmo de la aorta o valvulopatía aórtica.
PRECAUCIONES: 
  • Reducir dosis a administrar en pacientes con hepatopatía o disfunción renal.
  • En pacientes con traumatismo craneoencefálico grave.
  • Especial precaución en niños.
EFECTOS SECUNDARIOS: 
  • Principalmente en relación con el descenso brusco de la tensión arterial.
  • Otros efectos secundarios son: náuseas, vértigo, cefalea, palpitaciones, taquicardia, bradicardia, dolor torácico, disnea, vómitos, fatiga, diaforesis, priapismo, congestión nasal.
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 
  • Puede prolongar la duración de acción de los barbitúricos.
  • Su acción puede incrementarse con el uso concomitante de otros bloqueantes alfa-adrenérgicos u otros antihipertensivos, y en situaciones de hipovolemia (diarrea y vómitos).
  • La administración concomitante de cimetidina eleva los niveles plasmáticos de urapidilo.
  • No debe administrarse con soluciones alcalinas.
DATOS FARMACÉUTICOS: 

Excipientes: propilenglicol, hidrogenofosfato de sodio dihidrato, dihidrogenofosfato de sodio dihidrato, agua para preparaciones inyectables.

Conservación: no conservar a temperatura superior a 30 °C. Conservar el envase en el embalaje original.

Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima.

BIBLIOGRAFÍA: 
  • Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [consultado el 12/02/2021]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html
  • Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Micromedex Drugdex® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch

Fecha de actualización: febrero de 2021.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).


En crisis hipertensivas en períodos peri y post-operatorio, especialmente de neurología y cirugía cardíaca (A).
Protección perioperatoria de crisis de hipertensión arterial en relación a manipulaciones durante la anestesia (A).

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/urapidil. Consultado el 28/11/2022.

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