Claritromicina

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Fecha de actualización: 
1 septiembre 2024
Descripción: 

Antibiótico macrólido activo frente a bacterias grampositivas (excepto enterococo y S. epidermidis) y gramnegativas (incluyendo M. catarrhalis, Neisseria, B. pertussis, H. ducreyi, Gardnerella vaginalis, Campylobacter, Helicobacter). Además, también es activa frente a espiroquetas y varios patógenos intracelulares (Chlamydia, Legionella, M. pneumoniae).

USO CLÍNICO: 

Tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles en niños mayores de 6 meses, adolescentes y adultos (A):

  • Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis y amigdalitis, cuando el tratamiento con antibióticos betalactámicos no es adecuado. En mayores de 12 años, también sinusitis, bronquitis aguda y exacerbación aguda de bronquitis crónica.
  • Infecciones del tracto respiratorio inferior, tales como neumonías bacterianas adquiridas de la comunidad en niños mayores de 3 años.
  • Otitis media aguda (recomendado por la Academia Americana de Pediatría en el caso de alérgicos a penicilina).
  • Infecciones de la piel y tejidos blandos.

Otros usos:

  • Infecciones producidas por micobacterias localizadas o diseminadas debidas a Mycobacterium avium o Mycobacterium intracellulare (A: en mayores de 12 años, E: off-label en menores de 12 años).
  • Infecciones localizadas debidas a Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum o Mycobacterium kansasii (A: en mayores de 12 años, E: off-label en menores de 12 años).
  • Prevención de las infecciones diseminadas por Mycobacterium avium complex en pacientes infectados por VIH de alto riesgo (A: en mayores de 12 años, E: off-label en menores de 12 años).
  • Úlcera gástrica y úlcera duodenal asociadas a Helicobacter pylori y tratamiento de erradicación de H. pylori (A: en mayores de 12 años, E: off-label en menores de 12 años).
  • Profilaxis de endocarditis bacteriana en alérgicos a beta-lactámicos (E: off-label).
  • Profilaxis postexposición y tratamiento de la tos ferina (E: off-label).
DOSIS Y PAUTAS DE ADMINISTRACIÓN: 

7,5 mg/kg/12 horas, hasta un máximo de 500 mg/12 horas. La dosis estándar en adultos es de 250 mg/12 horas.

La duración habitual del tratamiento es de 5 a 10 días dependiendo de la etiología y la gravedad de la infección. En el caso de faringitis estreptocócica será de 10 días con una dosis máxima de 250 mg/12 horas.

No hay datos suficientes para recomendar un régimen de dosificación para la formulación de claritromicina intravenosa en pacientes menores de 12 años (E: off-label).

Profilaxis de endocarditis bacteriana (alternativa en caso de alergia a penicilinas): dosis única de 15 mg/kg, de 30 a 60 minutos antes del procedimiento.

Tratamiento de erradicación de H. pylori: 7,5-10 mg/kg/12 horas, hasta un máximo de 500 mg/12 horas.

Insuficiencia renal o hepática:

  • Insuficiencia renal: si el aclaramiento de creatinina es <30 ml/minuto, ampliar el intervalo a cada 24 horas (la mitad de la dosis total diaria). Otras fuentes específicas recomiendan: si el aclaramiento de creatinina es 10-29 ml/minuto/1,73 m2, 4 mg/kg/12 horas, y si el aclaramiento es <10 ml/minuto/1,73 m2, 4 mg/kg/24 horas.
  • No requiere ajuste de dosis en insuficiencia hepática. No se debe utilizar claritromicina en pacientes con insuficiencia hepática grave en combinación con alteración renal.
CONTRAINDICACIONES: 
  • Claritromicina está contraindicada en personas con antecedentes de hipersensibilidad a la claritromicina, a los excipientes incluidos o a los antibióticos macrólidos en general.
  • No debe administrarse a pacientes con prolongación del intervalo QT congénito o antecedentes de arritmia ventricular.
  • Está contraindicada la administración concomitante de claritromicina con astemizol, cisaprida, domperidona, pimozida, terfenadina, disopiramida y quinidina. Dicha asociación podría aumentar el riesgo de una prolongación del intervalo QT y el riesgo de provocar arritmias cardiacas graves tales como taquicardia ventricular, fibrilación ventricular y torsade de pointes.
  • La administración concomitante de inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas) extensamente metabolizados por CYP3A4 (lovastatina o simvastatina) está contraindicada, debido al riesgo incrementado de miopatía, incluyendo rabdomiólisis. Precaución en atorvastatina y rosuvastatina. Utilizar preferiblemente pravastatina o fluvastatina.
  • No usar si hipocalemia o hipomagnesemia (riesgo de prolongación del intervalo QT).
  • La administración concomitante de claritromicina y midazolam oral está contraindicada (riesgo de intoxicación por midazolam).
  • La administración concomitante de colchicina, ticagrelor o ranolazina está contraindicada.
PRECAUCIONES: 
  • Cuando se emplea en el tratamiento de infecciones causadas por Mycobacterium avium, debe controlarse la audición y realizar un control periódico del recuento de leucocitos y plaquetas.
  • El tratamiento con claritromicina puede causar colitis pseudomembranosa por Clostridioides difficile.
  • Es recomendable controlar el tiempo de protombina en pacientes que reciben tratamiento concomitante con anticoagulantes orales.
  • Debe utilizarse con precaución en pacientes con insuficiencia cardiaca grave, arteriopatía coronaria o bradicardia (inferior a 50 latidos por minuto en adultos).
  • Se recomienda precaución con la administración conjunta de claritromicina con otros medicamentos ototóxicos, especialmente aminoglucósidos. Se debe monitorizar la función auditiva y vestibular durante y después del tratamiento.
EFECTOS SECUNDARIOS: 

Las reacciones adversas más comunes y frecuentes relacionadas con claritromicina tanto para población adulta como pediátrica son dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos y disgeusia. Suelen ser reacciones de intensidad leve. La frecuencia, tipo y gravedad de las reacciones adversas en niños se espera que sean las mismas que en adultos.

Se describen solo las frecuentes (1-10%), muy frecuentes (>10%) o de relevancia clínica, el resto consultar ficha técnica.

  • Trastornos de la sangre: leucopenia, trombocitopenia, alargamiento del tiempo de protrombina.
  • Trastornos del sistema inmunológico: reacciones alérgicas, anafilaxia.
  • Trastornos psiquiátricos: insomnio, ansiedad, pesadillas, confusión, alucinaciones.
  • Trastornos de sistema nervioso: cefalea, disgeusia, convulsiones, síncope, alteración del olfato.
  • Trastornos del oído y laberinto: hipoacusia, tinnitus.
  • Trastornos gastrointestinales: diarrea, vómitos (6% en niños), dolor abdominal, náuseas, pancreatitis, glositis, estomatitis, dispepsia, coloración de la lengua y de los dientes (reversible con la limpieza profesional).
  • Trastornos hepatobiliares: disfunción hepática, hepatitis y colestasis.
  • Trastornos de la piel: exantema (3% en niños).
INTERACCIONES FARMACOLÓGICAS: 

Fármacos que no deben utilizarse durante el tratamiento con claritromicina: ver CONTRAINDICACIONES.

Fármacos que deben ser administrados con precaución durante el tratamiento con claritromicina, pudiendo ser necesarios una disminución de la dosis y un estrecho seguimiento: tacrólimus, fluconazol, itraconazol, ketoconazol, zidovudina, teofilina, metilprednisolona, cilostazol, efavirenz, nevirapina, rifampicina, rifabutina, colchicina, digoxina, sildenafilo, tolterodina, hipoglucemiantes orales e insulina (riesgo de hipoglucemia), verapamilo.

DATOS FARMACÉUTICOS: 

El granulado para suspensión tiene una validez de 14 días una vez reconstituido. El resto de las presentaciones no precisa unas condiciones especiales de conservación.

Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace “Presentaciones” correspondiente a cada ficha.

BIBLIOGRAFÍA: 
  • Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [consultado el 01/09/2024]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/67639/FT_67639.html#10-fecha-de-la-revisi-n-del-texto
  • Micromedex Healthcare® Series [base de datos en Internet]. Greenwood Village, Colorado: Thomson Micromedex Drugdex® System. 1974-2012. Disponible en: http://www.thomsonhc.com/home/dispatch
  • Villa LF (ed.). Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16.ª edición. España: Adis; 2011.
  • UpToDate (Pediatric drug information) [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2024 [consultado el 01/09/2024]. Disponible en: www.uptodate.com
  • Mensa J. Guía terapéutica antimicrobiana. 20.ª edición. Barcelona: Molins del Rei; 2012.
  • Gutiérrez Cruz N, Hernández Martín D. Antibióticos; dosis en lactantes y niños (v.2.0/2019). Guía-ABE. Infecciones en Pediatría. Guía rápida para la selección del tratamiento antimicrobiano empírico [en línea] [actualizado el 30/09/2019; consultado el 01/09/2024]. Disponible en http://www.guia-abe.es/.
  • Aronoff GR, Bennett WM, Berns JS, et al, Drug Prescribing in Renal Failure: Dosing Guidelines for Adults and Children, 5th ed. Philadelphia, PA: American College of Physicians; 2007.
  • Voelker R. Another Caution for Clarithromycin. JAMA. 2018;319(13):1314.

Fecha de actualización: septiembre de 2024.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).


Tratamiento de las infecciones causadas por microorganismos sensibles en niños > 6 meses (A):
     •Infecciones del tracto respiratorio superior, tales como faringitis/ amigdalitis.
     •Infecciones del tracto respiratorio inferior: neumonías bacterianas adquiridas de la comunidad en niños > 3 años (A).
     •Otitis media aguda. (*Recomendado por la Academia Americana de Pediatría en el caso de alérgicos a penicilina).
     •Infecciones de la piel y tejidos blandos, tales como impétigo, foliculitis, celulitis o abscesos.
     •Profilaxis postexposición y tratamiento de la tos ferina (síndrome pertusoide).
En mayores de 12 años (A):
     •Sinusitis y exacerbación aguda de bronquitis crónica
Otros usos:
     •Profilaxis de endocarditis bacteriana en alérgicos a beta-lactámicos (E:off-label).
     •Infección y profilaxis de Mycobacterium avium complex (MAC) (E:off-label).
     •Tratamiento de erradicación de erradicación de H pylori) (E:off-label).
La vía intravenosa no está indicada en niños y adolescentes (E: off-label)

Sugerencia para mostrar esta cita

Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. . Disponible en: https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum/claritromicina. Consultado el 06/10/2024.

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