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Bacitracina

Ficha General
Presentaciones
Fecha de actualización: Noviembre 2020
Descripción

Antibiótico resultado de una mezcla de polipéptidos cíclicos producidos por cepas de la variedad Tracy de la bacteria Bacillus subtilis. Inhibe la síntesis de la pared bacteriana. Espectro de acción: bacterias grampositivas, especialmente en heridas y mucosas. Bactericida o basteriostático en función de la concentración.

Uso Clínico

Vía tópica:

  • Indicado en tratamiento tópico de infecciones oftálmicas, óticas, de la piel y mucosa oral. Habitualmente en combinación con otros antibióticos (polimixina B, bacitracina o gramicidina), con corticoides (dexametasona, prednisona, hidrocortisona, fluocinolona) y con preparados de zinc (A).
  • Indicado en prevención de infección de heridas (A).

Vía sistémica:

  • Tratamiento de neumonía y empiema causados por estafilococos sensibles (E: off-label y extranjero).

Debido a su nefrotoxicidad debe limitarse a situaciones en que otros fármacos menos tóxicos no sean eficaces.

Dosis y Pautas de Administración

Vía tópica: de 1 a 5 aplicaciones al día en función de la localización y la gravedad de la infección. Aplicar una capa delgada en el área afectada limpia; puede cubrirse con una gasa estéril.

Solución para irrigación: 50 a 100 U/ml en solución salina normal, lactato Ringer o agua estéril; humedecer las torundas en solución para emplear como compresas tópicas 1-5 veces al día o según se necesite durante procedimientos quirúrgicos.

Vía intramuscular:

  • Neonatos y lactantes:
    • <2,5 kg: dosis máxima 900 U/kg/día, dividida en 2-3 dosis.
    • 2,5 kg: dosis máxima 1000 U/kg/día dividida en 2-3 dosis.
  • Niños: 800-1200 U/kg/día dividida cada 8 h.
Contraindicaciones

Hipersensibilidad a la bacitracina o cualquier componente.

Precauciones
  • Por su nefrotoxicidad no se emplea vía oral o sistémica, salvo en determinadas circunstancias. Es posible que el uso prolongado ocasione proliferación excesiva de microorganismos resistentes.
  • El uso prolongado puede resultar de una sobreinfección fúngica o bacteriana, incluida la diarrea asociada a C. difficile y la colitis pseudomembranosa.
  • Anafilaxia: precaución en pacientes que hayan estado expuestos previamente a la bacitracina.
Efectos secundarios

No hay datos específicos en niños y las frecuencias no son conocidas.

Asociados al uso sistémico:

  • Cardiovasculares: hipotensión, sensación de opresión torácica.
  • Sistema nervioso central: dolor.
  • Dermatológicas: exantema, prurito, edema de labios y cara.
  • Gastrointestinales: anorexia, náusea, vómito, diarrea y prurito y ardor rectales.
  • Hematológicas: discrasias sanguíneas.
  • Renales: IM: necrosis tubular y glomerular; azoemia, insuficiencia renal.

La bacitracina se absorbe pobremente, la aplicación tópica causa actividad antibacteriana sin toxicidad sistémica de importancia. Las mínimas concentraciones absorbidas con el uso tópico se excretan por los riñones.

Interacciones Framacológicas
  • Fármacos nefrotóxicos (intensifican sus efectos tóxicos).
  • Bloqueantes neuromusculares y anestésicos (intensifican el bloqueo neuromuscular).
Datos Farmacéuticos

No están comercializadas las formulaciones para uso ótico, oftálmico o sistémico en nuestro país ni están disponibles en medicamentos extranjeros.

Bibliografía
  • Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [consultado en noviembre de 2020]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html
  • Taketomo CK, Hodding JH, Kraus DM. Pediatric and Neonatal Dosage Handbook. 18.ª edición. Hudson (OH): American Pharmacists Association-Lexi Comp; 2010.
  • UpToDate (Pediatric drug information). [base de datos en Internet]. Waltham, MA: Wolters Kluwer Health Clinical Solutions 2020 [consultado el 10/11/2020]. Disponible en: www.uptodate.com
  • Villa LF (ed.). Medimecum, guía de terapia farmacológica. 16.ª edición. España: Adis; 2011.

Fecha de actualización: noviembre de 2020.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).
Sugerencia para mostrar esta cita
Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría. Pediamécum. Edición 2015. ISSN 2531-2464. Disponible en: https://www.aeped.es/comites/cm/pediamecum/principios-activos/bacitracina. Consultado el 23/10/2025.

RINOBANEDIF POMADA NASAL

Principio activo: BACITRACINAZINC, NEOMICINA SULFATO, PREDNISOLONA, FENILEFRINA HIDROCLORURO, CLOROBUTANOL HEMIHIDRATO, ESENCIA NIAULI, ACEITE EUCALIPTO
Laboratorio titular: Teofarma S.R.L.
Condiciones de Prescripción y Uso: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Consulta medicamento en AEMPS-CIMA

TRUTEST 36 APOSITO ADHESIVO PARA PRUEBA DE PROVOCACION CON ALERGENOS

Principio activo: NIQUEL SULFATO, LANOLINA, ALCOHOLES DE, NEOMICINA SULFATO, POTASIO DICROMATO, BENZOCAINA, CINCOCAINA HIDROCLORURO, TETRACAINA HIDROCLORURO, ALFA AMILCINAMALDEHIDO, CINAMALDEHIDO, ISOEUGENOL, CINAMILICO ALCOHOL, HIDROXICITRONELAL, GERANIOL, MUSGO DE ENCINA, COLOFONIA, PHIDROXIBENZOATO DE METILO, PHIDROXIBENZOATO DE ETILO, PHIDROXIBENZOATO DE PROPILO, PHIDROXIBENZOATO DE BUTILO, PHIDROXIBENZOATO DE BENCILO, BALSAMO PERU, ETILENDIAMINA DIHIDROCLORURO, COBALTO CLORURO, RESINA DE BUTILFENOL FORMALDEHIDO, RESINA EPOXI, DIFENILGUANIDINA, ZINC DIETILDITIOCARBAMATO, ZINC DIBUTILDITIOCARBAMATO, PARAFENILENDIAMINA ISOPROPILFENIL, PARAFENILENDIAMINA DIFENIL, METILCLOROISOTIAZOLINONA, QUATERNIUM15, METILDIBROMOGLUTARONITRILO, PARAFENILENDIAMINA, SUCCINIMIDA HIDROXIMETIL, MERCAPTOBENZOTIAZOL MORFOLINIL, DIBENZOTIAZIL DISULFIDA, CICLOHEXILBENZOTIAZIL SULFENAMIDA, TIOMERSAL, TETRAMETILURAMO DISULFURO, TETRAMETILTIURAMO MONOSULFURO, DISULFIRAM, DIPENTAMETILENETIURAMIO DISULFURO, UREA DIAZOLIDINIL, CLIOQUINOL, CLORQUINALDOL, TIXOCORTOL PIVALATO, AUROTIOSULFATO SODIO, UREA IMIDAZOLIDINIL, BUDESONIDA, HIDROCORTISONA BUTIRATO, MERCAPTOBENZOTIAZOL, BACITRACINA, PARTENOLIDA, AZUL DISPERSO, BRONOPOL, EUGENOL
Laboratorio titular: Smartpractice Denmark Aps
Condiciones de Prescripción y Uso: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Consulta medicamento en AEMPS-CIMA

DERMO HUBBER POMADA

Principio activo: HIDROCORTISONA ACETATO, NEOMICINA SULFATO, BACITRACINAZINC
Laboratorio titular: Teofarma S.R.L.
Condiciones de Prescripción y Uso: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Consulta medicamento en AEMPS-CIMA

POMADA ANTIBIOTICA LIADE

Principio activo: POLIMIXINA B SULFATO, BACITRACINA, NEOMICINA
Laboratorio titular: Laboratorio Farmaceutico S.I.T. Specialita\' Igienico Terapeutiche S.R.L.
Condiciones de Prescripción y Uso: Medicamento Sujeto A Prescripción Médica
Consulta medicamento en AEMPS-CIMA
Para más información puede dirigirse a la web de Agencia Española de Medicamentos

Etiquetas

AntibióticosInfectología
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