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Resultados de la búsqueda
- Informe técnico: Problemas en el suministro de amoxicilina: recomendaciones desde el CM-AEP
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Documento informe_1_2022_amoxicilina_page-0001.jpg Comité de Medicamentos 2022 La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de problemas en el suministro de amoxicilina. Esta incidencia afecta principalmente a la presentación del medicamento en forma de polvo para ...
Documento - 18/11/2022 - 12:02
- Restricción de la prescripción de las unidades de montelukast granulado a menores de 2 años
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Comité de Medicamentos Con fecha 7 de marzo de 2023 la AEMPS ha emitido una nota informativa en la que recomienda la restricción de la prescripción de las unidades de montelukast granulado a menores de 2 años, dada la situación de desabastecimiento de las mismas en la actualidad. Puede consultar la ...
Noticia - 09/03/2023 - 12:42
- Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos
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Comité de Medicamentos La EMA ha autorizado la utilización de crizotinib (Xalkori) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad, con recomendaciones específicas para la vigilancia de posibles trastornos de la visión, incluido el riesgo de pérdida de visión grave. Es necesario realizar controles ...
Noticia - 08/03/2023 - 11:03
- Crizotinib (Xalkori): vigilancia de los trastornos de la visión en pacientes pediátricos
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Comité de Medicamentos La EMA ha autorizado la utilización de crizotinib (Xalkori) en pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad, con recomendaciones específicas para la vigilancia de posibles trastornos de la visión, incluido el riesgo de pérdida de visión grave Es necesario realizar controles ...
Noticia - 08/03/2023 - 11:07
- Recomendación de suspensión de comercialización de las soluciones de hidroxietil-almidón
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recomendado la suspensión de la autorización de comercialización de los medicamentos con hidroxietil-almido ...
Noticia - 11/02/2022 - 18:41
- Informe técnico: Suspensión de todas las autorizaciones de comercialización de ranitidina y cese de su formulación magistral
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de este momento deja de estar autorizada la comercialización de los medicamentos para su ...
Documento - 07/02/2022 - 22:57
- Informe técnico: Comercialización de metotrexato solución oral para el tratamiento de la artritis idiopática juvenil
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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha autorizado la comercialización de ...
Documento - 12/01/2022 - 11:33
- Actualización sobre el riesgo de miocarditis y pericarditis con las vacunas de ARNm frente a la COVID-19 de la AEMPS
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Comité de Medicamentos El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia Europeo (PRAC) ha evaluado datos recientes procedentes de estudios epidemiológicos en relación al riesgo ya conocido de miocarditis y pericarditis tras la administracion de las vacunas de ARNm, Comirnatiy (Pfizer ...
Noticia - 11/12/2021 - 12:44
- Alerta de seguridad: Vacuna frente a la COVID de Janssen y síndrome de Guillain-Barré
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Comité de Medicamentos El Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha evaluado la información disponible sobre el riesgo de aparición de síndrome de Guillain-Barré (SGB) después de la administración de la vacuna frente a la ...
Noticia - 28/07/2021 - 18:19
- Eslicarbazepina
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eslicarbazepina con medicamentos que son metabolizados principalmente por la CYP2C19. El acetato de ...
Pediamecum - 15/02/2024 - 07:39
