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Resultados de la búsqueda
- Noticias AEP nº20, octubre 2014
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al meningococo B autorizada por la Agencia Europea del Medicamento. Se trata de una buena noticia ...
Noticias AEP - 03/12/2014 - 20:36
- Codeína: nuevas restricciones de uso como antitusígeno en Pediatría
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nota informativa sobre la codeína que recomienda evitar su uso para la tos en niños menores de 12 años. ...
Noticia - 31/03/2015 - 19:51
- Nota informativa de la AEMPS sobre el uso de ácido valproico en niñas
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En su nota, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) recomienda no administrar ácido valproico a niñas, mujeres con capacidad de gestación o embarazadas, a menos que otras terapias para el tratamiento de la epilepsia o los episod ...
Noticia - 13/10/2014 - 19:58
- Directorio
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Administración Secretaría técnica aep@aeped.es Gerente begarcia@aeped.es Comité Ejecutivo Presidente Serafín Málaga Guerrero presidente@aeped.es Secretario general Ángel Carrasco Sanz secretario@aeped.es Vicepresidente Primero Antonio Nieto García ...
Página - 21/03/2014 - 22:55
- Información para familias
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La Asociación Española de Pediatría, en su recurso para familias (EnFamilia) publica información de interés en todos los temas relacionados con la pediatría. En relación con las lesiones infantiles se pueden consultar: ...
Página - 22/09/2015 - 22:25
- Codeína: restricciones de uso como analgésico en pediatría
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de los datos puso de manifiesto que la eficacia de este medicamento para el tratamiento del dolor en ...
Noticia - 31/03/2020 - 08:30
- Nota de prensa sobre la problemática en la investigación clínica infantil
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Afirman que muchos medicamentos utilizados en niños con cáncer no están autorizados y nunca han sido probados en ensayos clínicos pediátricos ...
Noticia - 13/11/2013 - 13:05
- Domperidona y riesgo cardiaco: restricciones en las condiciones de autorización
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Tras la revaluación del balance beneficio-riesgo de domperidona, el Comité para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia europeo (PRAC) ha concluido que este es favorable únicamente para el alivio de los síntomas de náuseas y vómitos. ...
Noticia - 10/03/2014 - 23:48
- La AEP solicita la creación de un Registro Nacional sobre reacciones adversas e incidentes con el fin de unificar y mejorar la seguridad
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pueden derivar de la administración del medicamento. Una correcta identificación del paciente y del ...
Noticia - 05/01/2014 - 13:46
- La Comisión de Salud Pública del SNS ratifica que la vacunación contra el virus del papiloma humano continúe con normalidad
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Gardasil® y proseguir la evaluación de los casos en coordinación con la Agencia Europea del Medicamento (EMEA). La Agencia Europea del Medicamento (EMEA) aprobó por el procedimiento centralizado la vacuna ...
Noticia - 10/10/2009 - 01:46
