Corticoide de uso cutáneo de potencia alta, con actividad antiinflamatoria local. Inhibe las reacciones inflamatorias de la piel, llevando a la remisión de los signos objetivos (eritema, edema e infiltración) y de los síntomas (picor, ardor y dolor).

En niños >5 años (A).

Formas agudas de dermatitis de contacto alérgica, dermatitis de contacto irritativa, eccema dishidrótico y eccema vulgar. Dermatitis atópica, neurodermatitis y eccema seborreico. Coadyuvante en el tratamiento de la psoriasis.

La crema y la emulsión cutánea están indicadas, sobre todo, en las formas exudativas; el ungüento está indicado preferentemente en las formas secas.

1 o 2 aplicaciones al día; una vez controlada la lesión, puede reducirse a 1 vez al día.

La duración del tratamiento no debe exceder de 2 semanas y en la cara se recomienda aplicarlo el menor tiempo posible.

• Hipersensibilidad al principio activo o a los excipientes.
• Presencia de procesos tuberculosos o sifilíticos, infecciones víricas como herpes o varicela, rosácea, dermatitis perioral, úlceras, acné vulgar, enfermedades atróficas de la piel y reacciones vacunales en el área a tratar.
• Enfermedad cutánea bacteriana o fúngica (requiere tratamiento adicional específico).
• No debe aplicarse en los ojos ni en heridas profundas abiertas.
• Niños <1 año.

• Niños <5 años: no se ha establecido su seguridad y eficacia.
• Los corticoides se deben usar en la menor dosis posible y solo durante los tiempos absolutamente necesarios.
• No debe aplicarse en áreas extensas de piel.
• No debe aplicarse en zonas intertriginosas.
• No debe aplicarse bajo oclusión. Debe tenerse en cuenta que los pañales pueden ser oclusivos.
• Los niños tienen mayor susceptibilidad que los adultos a padecer supresión adrenal inducida por corticoides, síndrome de Cushing y aumento de la presión intracraneal, por tener mayor superficie corporal en relación con el peso.

Los efectos adversos del tratamiento con beclometasona tópica son, en general, locales, leves y transitorios (reversibles). Su acentuación puede ser más frecuente cuando se tratan zonas cutáneas extensas, con grandes cantidades o durante periodos de tiempo prolongados, o si se utilizase oclusión; la absorción también aumenta en las zonas de piel fina y en los pliegues de la piel. Si aparecen efectos adversos, debe suspenderse el tratamiento:

• Hipersensibilidad cutánea.
• Supresión reversible del eje hipotálamo-hipófisis-adrenal.
• Glaucoma.
• Hipertensión.
• Edema.
• Atrofia cutánea, estrías, sensación de quemazón, prurito, eritema o sequedad en el lugar de la aplicación, telangiectasias, hematoma, acné, erupciones acneiformes, foliculitis, hipertricosis, dermatitis perioral, infección secundaria e hipopigmentación.

Hasta el momento no se han descrito.

Crema: alcohol cetílico, alcohol estuárico, propilenglicol, extracto de raíz de Althaea officinallis, parafina líquida, alcohol bencílico, ácido esteárico, cetomacrogol 700, sorbitol y agua.

Ungüento: parahidroxibenzoato de metilo (ER 218), lanolina, parafina líquida, parafina filante, extracto de raíz de Althaea officinallis y alcohol etílico.

Emulsión cutánea: alcohol cetílico, alcohol estearílico, propilenglicol, extracto de raíz de Althaea officinallis, parafina líquida, parafina filante, alcohol bencílico, glicerol (E 422), ácido esteárico, cetomacrogol 700, sorbitol, dimeticona, esencia y agua.

Periodo de validez: 5 años.

Presentaciones comerciales: las presentaciones disponibles en España pueden consultarse online en el Centro de Información de Medicamentos de la AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, y en https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum en el enlace "Presentaciones" correspondiente a cada ficha.

• Fichas técnicas del Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS-CIMA [base de datos en Internet]. Madrid, España: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) [consultado el 03/12/2020]. Disponible en: https://cima.aemps.es/cima/publico/lista.html

Fecha de actualización: diciembre de 2020.

La información disponible en cada una de las fichas del Pediamécum ha sido revisada por el Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría y se sustenta en la bibliografía citada. Estas fichas no deben sustituir en ningún caso a las aprobadas para cada medicamento por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) o la Agencia Europea del Medicamento (EMA).