Paciente con síndrome de Pearson y de Kearns-Sayre y la deleción común de 4,9 Kb del ADN mitocondrial en sangre
Notas clínicas
F. Guirado Giménez, J. Montoya Villarroya, M.J. Oliván del Cacho, A. Playán Ariso, M.J. Alcaine Villarroya, A. Rábano Rodríguez, A. Baldellou
Fecha de publicación:
1998
Volumen:
49
Número:
5
Página inicial:
510
Página final:
512
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