Síndrome de deleción de genes contiguos en Xp-21 (déficit complejo de glicerol-quinasa): asociación de distrofia muscular de Duchenne, déficit de glicerol-quinasa e hipoplasia suprarrenal congénita
Notas clínicas
E. Casado de Frías, J.L. Ruibal Francisco, G. Bueno Loza
Fecha de publicación:
1997
Volumen:
47
Número:
6
Página inicial:
639
Página final:
642
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