El Real Decreto 1616/2009, por el que se regulan los productos sanitarios implantables activos, y el Real Decreto 1591/2009, por el que se regulan los productos sanitarios, incluyen en los capítulos relativos al Sistema de Vigilancia, artículos 29 y 33 respectivamente, la obligación de que determinados tipos de implantes vengan acompañados de una tarjeta de implantación, por triplicado ejemplar, que contiene datos del producto, del paciente