Grupo del Dolor Infantil

grupo dolor infantil

Integrantes
coordinador
Coordinadora

Dra. Lucía Ortiz San Román. Alicante.


Secretario

Dr. Luis Vázquez

Miembros
  • Lucía Navarro Marchena
  • María Ceano-Vivas la Calle
  • María Concepción Míguez Navarro
  • María Sol Rahal
  • Yasmina Mozo del Castillo
  • Amelia Astray San Martín
Asesores Externos
  • Carmiña Couto Tubio
  • Aránzazu Ortíz Villalobos
  • Elisabeth Sanz Lemus
Misión

La misión del Grupo Español para el Estudio del Dolor Pediátrico de la AEP es mejorar la atención del dolor en la población infantil española a nivel de atención primaria, urgencias  (hospitalarias y extrahospitalarias), en las plantas de hospitalización y de cuidados paliativos.

Visión

El grupo está formado por 8 pediatras que trabajan en coordinación con otros 16 profesionales pertenecientes a 8 especialidades diferentes. Con ello se persigue tener una visión integral del niño que padece dolor, con el objetivo de ofrecer soluciones eficaces, útiles para la práctica clínica, para el cuidado y acompañamiento de los familiares, profesores y cuidadores que conviven niños que sufren dolor.

Valores

Recomendar la evidencia científica conocida en el momento actual que permita optimizar el diagnóstico y manejo del dolor agudo y crónico en las diferentes poblaciones infantiles. - Detectar las dificultades que aparecen con más frecuencia en la atención de los profesionales y el cuidado de los familiares de niños que padecen dolor, para proponer soluciones y recomendaciones adecuadas a las mismas.

Líneas estratégicas

Objetivo A:

- Conocer la situación actual relativa al manejo del dolor en atención primaria y especializada.

- Estrategia y metodología:

Realizar una encuesta para todos los profesionales que atienden niños en diferentes sectores de salud. La encuesta incluirá datos sobre la valoración del dolor en urgencias de atención primaria, dolor por procedimientos, coordinación entra atención primaria y especializada, dolor bucodental, así como la valoración del dolor en poblaciones especiales (autismo, PCI, discapacitados, etc).

Objetivo B:

- Revisión de bibliografía y unificación de la misma en forma de protocolos útiles que incluyan:

  • Valoración del dolor: en población sana y poblaciones especiales (autismo, PCI, etc)
  • Coordinación entre atención primaria y hospitalaria
  • Tratamiento del dolor con medidas no farmacológicas
  • Tratamiento farmacológico del dolor según escenario terapéutico y profesional:

-    En atención primaria: urgencias y procedimientos

-    En urgencias de pediatría

-    En plantas de hospitalización y consultas

-    En pacientes postquirúrgicos

-    En pacientes crónicos (cuidados paliativos)

Objetivo C:

-    Necesidad urgente de posicionamiento del grupo en la recomendación de:

-    La determinación del dolor como 5ª constante en las plantas de hospitalización así como en la hospitalización domiciliaria pediátricas.

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